Fmoc-His-OH CAS 116611-64-4 Nα-Fmoc-L-Histidine Pureté > 98,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de Nα-Fmoc-L-Histidine (Fmoc-His-OH) (CAS : 116611-64-4) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés.Nous pouvons fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Achetez Fmoc-His-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | Nα-Fmoc-L-Histidine |
| Synonymes | Fmoc-His-OH;Fmoc-L-His-OH;N-alpha-Fmoc-L-histidine ;N-[(9H-Fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]-L-Histidine;N-alpha-(9-Fluorénylméthoxycarbonyl)-L-Histidine |
| État des stocks | En stock |
| Numero CAS | 116611-64-4 |
| Formule moléculaire | C21H19N3O4 |
| Masse moléculaire | 377,39 g/mol |
| Densité | 1,372±0,06 g/cm3 |
| Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
| COA et MSDS | Disponible |
| Catégorie | Fmoc-acides aminés |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé | Poudre blanche |
| Rotation spécifique [α]20/D | (C=1 dans l'acide formique) | -8.3° |
| Point de fusion | 259.3~260.6℃ | |
| Perte au séchage | <2.50% (80℃, 2h) | 1,60 % |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) | 99,2 % |
| Spectre de masse | Conforme à la norme | Conforme |
| Spectre RMN | Conforme à la norme | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications | |
Emballer: Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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La Nα-Fmoc-L-Histidine (Fmoc-His-OH) (CAS : 116611-64-4) est un dérivé de l'histidine.La Nα-Fmoc-L-Histidine est une forme protégée par N-Fmoc de la L-Histidine.La L-histidine est un acide aminé essentiel.Fmoc-acides aminés, utilisés dans la synthèse peptidique, utilisés comme intermédiaire de synthèse organique, intermédiaire pharmaceutique, réactif biochimique ou réactif chimique.
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