Fmoc-Leu-OH CAS 35661-60-0 N-Fmoc-L-Leucine Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de N-Fmoc-L-Leucine (Fmoc-Leu-OH) (CAS : 35661-60-0) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés.Nous pouvons fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Achat Fmoc-Leu-OH,Please e-mail: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | N-Fmoc-L-Leucine |
Synonymes | Fmoc-Leu-OH;Fmoc-L-Leu-OH;Fmoc-L-Leucine;N-[(9H-Fluorène-9-ylméthoxy)carbonyl]-L-Leucine;N-(9-Fluorénylméthoxycarbonyl)-L-Leucine |
État des stocks | En stock, capacité de production en tonnes par mois |
Numero CAS | 35661-60-0 |
Formule moléculaire | C21H23NO4 |
Masse moléculaire | 353,42 g/mol |
Point de fusion | 153,0 à 160,0℃ |
Densité | 1,207±0,06g/cm3 |
Sensible | Hygroscopique |
Solubilité dans le méthanol | Presque transparence |
Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
COA et MSDS | Disponible |
Catégorie | Fmoc-acides aminés |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre blanche | Poudre blanche |
Rotation spécifique [α]20/D | -25.0°±2.0° (C=1 en DMF) | -24,6° |
Point de fusion | 153,0 à 160,0℃ | 155.1℃ |
CCM | ≥98,0 % | >98,0 % |
Pureté optique | <0,30 % D-énantiomère | Conforme |
Clarté de la solution | 0,3 gramme dans 2 ml de solution transparente DMF | Conforme |
Test Kaiser | <0,05 % | <0,05 % |
L'eau de Karl Fischer | <0,50 % | 0,12 % |
Perte au séchage | <0.50% (60℃, 2h) | 0,15 % |
Fmoc-β-Ala-OH | <0,20 % (CLHP) | Conforme |
Fmoc-β-Ala-Leu-OH | <0,10 % (CLHP) | Conforme |
Fmoc-Leu-Leu-OH | <0,10 % (CLHP) | Conforme |
Fmoc-Ile-OH | <0,10 % (CLHP) | Conforme |
Acide aminé libre de dosage | <0,20 % (CG) | Conforme |
Acétate d'éthyle | <0,50 % (CG) | Conforme |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) | 99,85 % |
Spectre de masse | Conforme à la norme | Conforme |
Spectre RMN | Conforme à la norme | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications |
Emballer: Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Procédure d'inspection
1. Apparence
-- Inspection visuelle
2. Pureté (HPLC)
2.1 Instruments
Chromatographie liquide haute performance, détecteur PDA.
Balance analytique électronique
2.2 Réactif
Acétonitrile (qualité chromatographique), Acide trifluoroacétique (qualité chromatographique)
2.3 Conditions chromatographiques
2.3.1 Colonne : YMC-ODS-AM, 5 μL, 250 x 4,6 mm
2.3.2 Longueur d'onde de détection : INC220nm
Débit : 1,0 ml/min
Taille de l'échantillon : 10 μL (référence)
Diluant : acétonitrile
Temps de collecte des données : 25,00 min
2.4 Préparation de la phase mobile
Phase mobile A (0,1 % d'eau d'acide trifluoroacétique) : absorber avec précision 2,0 ml d'acide trifluoroacétique, dilué avec de l'eau à 2 000 ml, bien mélanger et dégazer ;
Phase mobile B (0,1 % d'acide acétonitrile trifluoroacétique) : absorber avec précision 2,0 ml d'acide trifluoroacétique, dilué à 2 000 ml avec de l'acétonitrile, mélanger et dégazer ;
Temps (min) A% B%
0,00 90 10
13.00 10 90
18.00 10 90
18.01 90 10
23.00 90 10
2.6 Préparation de la solution d'échantillon
Peser et dissoudre 0,1 g d'échantillon avec de l'acétonitrile et diluer à 100 ml, bien agiter avant utilisation, ou à la même concentration.Préparez deux échantillons en parallèle.
2.7 Détermination de l'échantillon
Analyser l'échantillon selon la procédure d'échantillonnage suivante :
Plus d'une injection de solution à blanc
1 solution d'échantillon d'aiguille 1 #
1 solution d'échantillon d'aiguille 2 #
2.8 Calcul du résultat
2.8.1 La méthode de normalisation de l'aire des pics a été utilisée pour calculer la pureté HPLC en déduisant l'espace vide.
2.8.2 L'écart moyen relatif de la pureté de deux aiguilles ne doit pas être supérieur à 1 %
2.8.3 Si les résultats des deux injections répondent aux critères d'acceptation, la pureté moyenne est prise comme résultat final.
3, point de fusion -- instrument de point de fusion RY-1
4. Méthode d'essai de perte au séchage
4.1 Instruments :
Four de séchage thermostatique électrique, balance 1/10 000.
4.2 Procédure :
Dans une bouteille de pesée plate avec un poids constant et un couvre-bouche sur-séchant, peser 1 gramme (précis à 0,0001 gramme) de l'échantillon.L'échantillon doit être uniformément réparti au fond de la bouteille de pesée avec une épaisseur maximale de 10 mm, placé dans un four de séchage électrique thermostatique, séché à 105 ~ 110 ℃ pendant 3 heures, puis déplacé dans la salle de séchage pour refroidir à température ambiante pour la pesée.
Calcul : Perte au séchage %= (M1-M2) ÷M×100
Où : M1 : poids de l'échantillon et du flacon doseur avant séchage, en grammes
M2 : poids de l'échantillon et du flacon doseur après séchage, en grammes
M : poids de l'échantillon, grammes
5. Rotation spécifique
-- La rotation spécifique est mesurée conformément à GB/T613-1988
Préparation de l'échantillon : 0,5000 g d'échantillon a été pesé avec précision et transféré dans une bouteille volumétrique propre et sèche de 50 ml, 20 ml de DMF ont été ajoutés, la bouteille a été bouchée et secouée pour se dissoudre, puis diluée à la balance avec du DMF.
Test : Ajustez le zéro du gyroscope avant le test, puis chargez le tube à essai avec la solution d'échantillon, enregistrez l'angle de rotation et calculez la rotation spécifique de l'échantillon avec la formule suivante.
[à]D20=(r×50) ÷ (L×W)
[а]D20 : Rotation optique spécifique à 25 ℃ de la solution d'échantillon
r : Rotation optique observée à 20 ℃ pour la solution d'échantillon
50 : Volume de la solution d'échantillon préparée (ml)
w : poids de l'échantillon (g)
L : longueur du tube de rotation optique (dm)
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Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque 36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de sécurité S22 - Ne pas respirer les poussières.
S24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S27 - Enlever immédiatement tout vêtement souillé.
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
WGK Allemagne 3
Code SH 2922491990
La N-Fmoc-L-Leucine (Fmoc-Leu-OH) (CAS : 35661-60-0) est un dérivé d'acide aminé qui peut être préparé par la réaction de L-Leucine et de Chlorure de 9-Fluorénométhoxycarbonyle.
Fmoc-acides aminés, utilisés dans la synthèse peptidique, utilisés comme intermédiaire de synthèse organique, intermédiaire pharmaceutique, réactif biochimique ou réactif chimique.
Fmoc-L-Leu-OH, est un dérivé d'acide aminé, utilisé dans la chimie des peptides.Bloc de construction standard pour la synthèse de routine de peptides en phase solide suivant la tactique Fmoc.C'est également l'un des nouveaux ligands PPARγ qui peuvent activer PPARγ de différentes manières, qui réduit la différenciation des ostéoclastes, et sont donc de meilleures cibles thérapeutiques dans le diabète que les médicaments antidiabétiques traditionnels.
Préparation 1,05 g (0,008 mol) de solide de L-leucine est dissous dans une solution de carbonate de sodium à 10 %, agité pour dissoudre complètement le solide de glycine et une solution de chlorure de 9-fluorène méthoxycarbonyle (2,10 g, 0,008 mol) dissoute dans du toluène (2 ~ 205 ml) est ajouté goutte à goutte à 20 ~ 30 ℃, ajouter goutte à goutte pendant 30 ~ 60 minutes, terminer l'ajout goutte à goutte, agiter à 20 ~ 30 ℃ pendant 1 ~ 8 heures, ajouter 30 à 200 ml d'eau pour diluer et extraire avec du n-butyle acétate (80 ml) pour éliminer l'excès de chlorure de 9-fluorène méthoxycarbonyle, La phase aqueuse obtenue est acidifiée avec de l'acide chlorhydrique concentré à PH = 0,5 ~ 3,5, puis extraite avec de l'acétate de n-butyle (80 ml), et la phase huileuse obtenue est lavée à l'eau pour éliminer l'acide chlorhydrique, la phase huileuse a été concentrée pour éliminer le solvant d'acétate de n-butyle, des cristaux blancs ont été précipités, filtrés et séchés pour obtenir 2,46 g de Nα-9-fluorène méthoxycarbonyl-L-leucine, avec un rendement de 87,0 %.