Fmoc-Met-OH CAS 71989-28-1 Pureté Fmoc-L-méthionine > 99,0 % (HPLC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de Fmoc-L-méthionine (Fmoc-Met-OH) (CAS : 71989-28-1) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés.Nous pouvons assurer la livraison dans le monde entier, petites et grandes quantités disponibles.Achetez Fmoc-L-Méthionine,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | Fmoc-L-Méthionine |
| Synonymes | Fmoc-Met-OH;Fmoc-L-Met-OH;N-Fmoc-L-Méthionine;N-alpha-Fmoc-L-méthionine ;N-[(9H-Fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]-L-Méthionine;N-(9-Fluorénylméthoxycarbonyl)-L-Méthionine |
| État des stocks | En stock, capacité de production en tonnes par mois |
| Numero CAS | 71989-28-1 |
| Formule moléculaire | C20H21NO4S |
| Masse moléculaire | 371,45 g/mol |
| Point de fusion | 115.0~140.0℃ |
| Densité | 1.282 |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol, très faible turbidité |
| Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
| COA et MSDS | Disponible |
| Catégorie | Fmoc-acides aminés |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre blanche | Poudre blanche |
| Rotation spécifique [α]20/D | -28.0°±2.0° (C=1 en DMF) | -28.8° |
| Point de fusion | 115.0~140.0℃ | 133,8℃ |
| Pureté optique | <0,20 % D-énantiomère | Pas détectable |
| Clarté de la solution | 1 mmol dans 2 ml de solution transparente DMF | Conforme |
| Test Kaiser | <0,05 % | <0,05 % |
| Teneur en eau (KF) | <1,00 % | 0,21 % |
| Fmoc-β-Ala-OH | <0,10 % (CLHP) | Conforme |
| Fmoc-β-Ala-Met-OH | <0,20 % (CLHP) | Conforme |
| Fmoc-Met-Met-OH | <0,10 % (CLHP) | Conforme |
| Dosage des acides aminés libres | <0,20 % (CCM) | Conforme |
| Solvants résiduels | <0,20 % d'acétate d'éthyle (GC) | Pas détectable |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) | 99,76 % |
| 300MHz 1H | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Analyse élémentaire | Cohérent | Cohérent |
| Analyse CCM | Un endroit | Conforme |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications | |
Emballer: Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque 36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de sécurité S22 - Ne pas respirer les poussières.
S24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S27 - Enlever immédiatement tout vêtement souillé.
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
WGK Allemagne 3
Code SH 2922491990
La Fmoc-L-Méthionine (Fmoc-Met-OH) (CAS : 71989-28-1) est une forme de L-Méthionine protégée par N-Fmoc.La L-méthionine est un acide aminé essentiel obtenu à partir de notre alimentation.La L-méthionine peut être trouvée dans les légumineuses à grains (comme les lentilles) et la volaille.La fonction principale de la L-méthionine est d'agir en tant que séquence primaire "Start" sur l'ARNm afin que les ribosomes puissent commencer à traduire l'ARNm en protéines.
Fmoc-acides aminés, utilisés dans la synthèse peptidique, utilisés comme intermédiaire de synthèse organique, intermédiaire pharmaceutique, réactif biochimique ou réactif chimique.
La Fmoc-L-Méthionine est couramment utilisée en biochimie, notamment dans la synthèse de polypeptides.De plus, la Fmoc-L-méthionine est un acide aminé ayant un point isoélectrique, ce qui nécessite un ajustement minutieux du pH du système réactionnel pour obtenir la forme de produit souhaitée.
Voie de synthèse pour la synthèse de la Fmoc-L-Méthionine, la plus couramment utilisée est la réaction de condensation par couplage de fragments moléculaires, dans un premier temps, le produit cible recherché est obtenu par une simple réaction de condensation en une étape en synthétisant le fragment de la structure correspondante.Bien entendu, le fragment moléculaire peut également devoir être préparé en plusieurs étapes.Par exemple, dans la réaction illustrée dans la figure suivante, la Fmoc-L-Méthionine est obtenue par une simple réaction d'amidation en une étape.
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