Fmoc-Trp(Boc)-OH CAS 143824-78-6 Pureté > 98,5 % (HPLC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de Fmoc-Trp(Boc)-OH (CAS : 143824-78-6) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés.Nous pouvons fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Acheter Fmoc-Trp(Boc)-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Fmoc-Trp(Boc)-OH |
Synonymes | Fmoc-L-Trp(Boc)-OH;Na-Fmoc-N(in)-Boc-L-Tryptophane;N(in)-Boc-Nα-Fmoc-L-Tryptophane ;N(alpha)-Fmoc-N(in)-Boc-L-Tryptophane ;1-Boc-N-Fmoc-L-Tryptophane ;Fmoc-tryptophane(Boc)-OH ;N-(9-fluorényl)méthoxycarbonyl-Trp(Boc)-OH;Nα-[(9H-Fluorène-9-ylméthoxy)carbonyl]-N1-tert-Butoxycarbonyl-L-Tryptophane |
État des stocks | En stock, capacité de production 20 tonnes par mois |
Numero CAS | 143824-78-6 |
Formule moléculaire | C31H30N2O6 |
Masse moléculaire | 526,59 g/mol |
Point de fusion | 86.0~93.0℃ |
Densité | 1,28±0,10 g/cm3 |
Sensible | Hygroscopique.Sensible à l'humidité |
Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
COA et MSDS | Disponible |
Catégorie | Fmoc-acides aminés |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre blanche à blanc cassé | Poudre blanche |
Rotation spécifique [α]20/D | -20.0°±4.0° (C=1 en DMF) | -20,4° |
Point de fusion | 86.0~93.0℃ | 86.2~90.5℃ |
CCM | ≥98,0 % | >98,0 % |
Solvants résiduels | Indiquez le dernier solvant utilisé | Acétate d'éthyle, hexane |
Test Kaiser | <0,05 % | <0,05 % |
L'eau de Karl Fischer | <1,00 % | 0,41 % |
Fmoc-β-Ala-OH | <0,50 % | Conforme |
Pureté optique | <0,30 % D-énantiomère | 0,19 % |
Clarté de la solution | 0,3 gramme dans 2 ml de solution transparente DMF | Conforme |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,5 % (CLHP) | 99,4 % |
Spectre RMN 300 MHz 1H | Conforme à la structure | Conforme |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données |
Emballer: Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
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Codes de risque
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R51/53 - Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique.
R43 - Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau
Descriptif de sécurité
S22 - Ne pas respirer les poussières.
S24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S27 - Enlever immédiatement tout vêtement souillé.
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S61 - Éviter le rejet dans l'environnement.Se référer aux instructions spéciales / fiches de données de sécurité.
S37 - Porter des gants appropriés.
S24 - Éviter le contact avec la peau.
ID ONU 3077
WGK Allemagne 3
FLUKA MARQUE F CODES 10-21
Code SH 2922491990
Classe de danger 9
Fmoc-Trp(Boc)-OH (CAS : 143824-78-6), Fmoc-acides aminés, utilisé dans la synthèse peptidique, utilisé comme intermédiaire de synthèse organique, intermédiaire pharmaceutique, réactif biochimique ou réactif chimique.
Fmoc-Trp(Boc)-OH est un intermédiaire de synthèse très utile.Il est utilisé pour préparer des peptides contenant du Trp.
Le Fmoc-Trp(Boc)-OH peut être utilisé pour la synthèse d'analogues du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) pour le traitement du diabète de type 2 et de divers peptides par synthèse de peptides en phase solide Fmoc (SPPS).
L'utilisation de ce dérivé protégé N-in-Boc surmonte la plupart des problèmes associés à la préparation de peptides contenant Trp par Fmoc SPPS.Le clivage avec le TFA génère un indole N-in-carboxy qui protège le Trp de l'alkylation [1, 2, 3] et de la sulfonation [1, 4, 5, 6, 7].Le groupe N-in-carboxy est éliminé dans des conditions aqueuses pendant le traitement normal du peptide.