Gefitinib CAS 184475-35-2 Pureté > 99,5 % (HPLC)
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| Nom chimique | Géfitinib |
| Synonymes | base libre de géfitinib ;Iressa;ZD1839;ZD-1839 ;N-(3-Chloro-4-Fluorophényl)-7-Méthoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-Amine;N-(3-chloro-4-fluorophényl)-7-méthoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numero CAS | 184475-35-2 |
| Formule moléculaire | C22H24ClFN4O3 |
| Masse moléculaire | 446,91 g/mole |
| Point de fusion | 194,0 à 198,0℃ |
| Densité | 1,322±0,06g/cm3 |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO |
| Temp. | Température ambiante |
| Expédition | Ambiant |
| COA et MSDS | Disponible |
| Origine | Shangai, Chine |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé | Conforme |
| Perte au séchage | <0,50 % | 0,13 % |
| Résidu à l'allumage | <0,20 % | 0,06 % |
| Impureté unique | <0,10 % | 0,09 % |
| Impuretés totales | <0,50 % | 0,20 % |
| Métaux lourds (Pb) | ≤10ppm | <10 ppm |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) | 99.80% |
| Spectre infrarouge | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Emballer:Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Ne pas utiliser chez l'homme.Ne pas utiliser à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.Pour la recherche in vitro uniquement.
Aucun des produits ne sera fourni aux pays dans lesquels cela pourrait être en conflit avec les brevets existants.Toutefois, la responsabilité finale incombe à l'Acheteur.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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QualitéAssurance?Système de contrôle de qualité strict.Les équipements professionnels d'analyse comprennent la RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarté, Solubilité, Test de limite microbienne, etc.
Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.
| Descriptif de sécurité | 24/25 - Eviter le contact avec la peau et les yeux. |
| Code SH | 2934999099 |
Le géfitinib (CAS : 184475-35-2) est un médicament thérapeutique ciblé antitumoral hautement spécifique développé par AstraZeneca, Royaume-Uni.Il s'agit du premier médicament moléculaire ciblé pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules.Il agit en inhibant sélectivement la voie de transduction du signal de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR-TK).Le facteur de croissance épidermique (EGF) est un polypeptide avec une masse moléculaire relative de 6,45 × 103, qui peut se combiner avec le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sur la membrane cellulaire cible pour produire des effets biologiques.L'EGFR est un récepteur de type tyrosine kinase (TK).Lorsqu'il se lie à l'EGF, il peut favoriser l'activation des TK dans le corps du receveur, entraînant une autophosphorylation des résidus de tyrosine du récepteur, fournissant des signaux de division continus aux cellules, provoquant la prolifération et la différenciation cellulaires.L'EGFR est abondant dans les tissus humains et est fortement exprimé dans les tumeurs malignes.En bloquant la voie de signalisation de l'EGFR à la surface des cellules, le géfitinib entrave la croissance tumorale, les métastases et l'angiogenèse, et peut induire l'apoptose des cellules tumorales.En août 2002, le gefitinib a été commercialisé pour la première fois au Japon en tant que traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules sous le nom commercial Iressa.En mai 2003, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le gefitinib comme monothérapie de troisième ligne pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé qui étaient inefficaces avec les médicaments anticancéreux à base de platine et la chimiothérapie au docétaxel.À l'heure actuelle, il a été approuvé par l'Australie, le Japon, l'Argentine, Singapour et la Corée du Sud pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé.Le 28 février 2005, la China Food and Drug Administration a approuvé le gefitinib pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé ou métastatique qui avait déjà reçu une chimiothérapie.Il n'est actuellement pas approuvé pour une utilisation en tant que traitement de première ligne pour le NSCLC avancé.Le 1er juillet 2009, l'Agence européenne des médicaments a officiellement approuvé le gefitinib pour le traitement de première, deuxième et troisième intentions du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations du gène EGFR chez l'adulte.
