Chlorhydrate de glycinamide CAS 1668-10-6 (H-Gly-NH2·HCl) Dosage 99,0 ~ 101,0 % Usine de haute qualité
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de chlorhydrate de glycinamide (H-Gly-NH2·HCl) (CAS : 1668-10-6) de haute qualité, capacité de production de 200 tonnes par an, il est vendu à marchés nationaux et étrangers, bien accueillis par nos clients.Nous pouvons assurer la livraison dans le monde entier, petites et grandes quantités disponibles.Si vous êtes intéressé par le chlorhydrate de glycinamide,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Chlorhydrate de glycinamide |
Synonymes | H-Gly-NH2·HCl;Gly-NH2·HCl;chlorhydrate de glycinamide ;Chlorhydrate de 2-aminoacétamide |
État des stocks | En stock, capacité de production 200 tonnes par an |
Numero CAS | 1668-10-6 |
Formule moléculaire | C2H6N2O·HCl |
Masse moléculaire | 110,54 |
Point de fusion | 200.0~205.0℃ |
Densité | 1.122 |
Sensible | Hygroscopique |
Solubilité dans l'eau | Facilement soluble dans l'eau |
Temp. | Scellé au sec, conserver à température ambiante |
COA et MSDS | Disponible |
Classification | Acides aminés et dérivés |
Marque | Chimique Ruifu |
Codes de danger | Xi | F | 3-10 |
Énoncés de risque | 36/37/38 | Classe de danger | Irritant |
Déclarations de sécurité | 22-24/25-37/39-26 | Code SH | 2924199090 |
WGK Allemagne | 3 |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre de cristal blanc | Conforme |
Point de fusion | 200.0~205.0℃ | 201.4~203.6℃ |
Métaux lourds (Pb) | ≤10ppm | <10 ppm |
Perte au séchage | ≤0.50% (105℃) | 0,28 % |
Résidu à l'allumage | ≤0.10% | 0,08 % |
Glycine | ≤1.00% (TLC) | Conforme |
Essai | 99,0 à 101,0 % | 100,06 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Ce produit par inspection est conforme à la norme interne | |
Principales utilisations | intermédiaires pharmaceutiques ;Amortir |
Emballer: Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Hygroscopique.Stocker dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec et ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.Conserver à l'écart des agents oxydants forts.
Point de fusion : Méthode de détermination capillaire.Devrait être 200.0~205.0℃
L'échantillon a été broyé en poudre d'environ 0,1 g et séché dans un haut four à 105 ℃ pendant une demi-heure, puis chargé dans un tube capillaire et emballé.Lorsque la température de l'huile dans l'instrument de point de fusion monte à 190℃, placez le capillaire dedans et contrôlez la vitesse de chauffage à 3℃ par minute.Observez le point de fusion initial du contenu du capillaire et continuez à chauffer jusqu'à ce que tout le contenu du capillaire fonde jusqu'au point de fusion final.
Contenu : Titrage par AgNO3
Peser l'échantillon 0,2000 g, le dissoudre dans de l'eau distillée et le diluer à 100 ml, ajouter 3 à 5 gouttes d'indicateur de chromate de potassium et titrer avec du nitrate d'argent standard 0,1000 M jusqu'au point final.
Calcul : Contenu %=V×M÷G×0.1105×100
V- Volume consommé par titrage au nitrate d'argent standard en ml
M- concentration standard de nitrate d'argent mol/L
G- Peser l'échantillon g
Mesure de l'humidité :
Méthode KF : ajouter 10 ml de méthanol anhydre dans l'humidimètre de précision, titrer le réactif KF avec un équivalent en eau supérieur à 3 mg/ml jusqu'au point final, échantillonner rapidement 1,0000 g, mettre dans le méthanol anhydre ci-dessus, titrer avec le réactif KF jusqu'au point final ;Enregistrez le volume de titrage ml.
Calcul : Humidité =V×N÷G×100÷1000
N--L'équivalent en eau du réactif KF mg/ml
V---Le volume consommé par le titrage du réactif KF ml
G-- Peser l'échantillon g
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Le chlorhydrate de glycinamide (H-Gly-NH2·HCl) (CAS : 1668-10-6) est un tampon utile dans la plage de pH physiologique.Et il est également utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, dans la synthèse organique, utilisé pour le couplage peptidique.Le produit est cyclisé avec du glyoxal pour obtenir de la 2-hydroxy pyrazine, puis chloré avec du phosphore trichloroxy pour obtenir de la 2,3-dichloropyrazine, utilisée dans la fabrication des sulfamides SMPZ.
Voie de synthèse : Il est obtenu par amination du chloroacétate de méthyle.L'eau ammoniaquée a été refroidie en dessous de 0°C, et du chloroacétate de méthyle a été ajouté, et la température a été maintenue pendant 2h.Un ammoniac a été passé à une quantité prédéterminée à une température inférieure à 20℃, et l'ammoniac restant a été éliminé après 8h de réaction au repos, puis la concentration a été portée à 60℃ sous pression réduite pour obtenir du chlorhydrate de glycinamide.