H-Lys(Z)-OH CAS 1155-64-2 Nε-Cbz-L-Lysine Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de Nε-Cbz-L-Lysine (H-Lys(Z)-OH) (CAS : 1155-64-2) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés et de dérivés.Nous pouvons assurer la livraison dans le monde entier, petites et grandes quantités disponibles.Achetez H-Lys(Z)-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Nε-Cbz-L-Lysine |
Synonymes | H-Lys(Z)-OH;N(epsilon)-Cbz-L-Lysine;Nε-Carbobenzoxy-L-Lysine;N(epsilon)-Carbobenzoxy-L-Lysine;Nε-Benzyloxycarbonyl-L-Lysine;N(epsilon)-Benzyloxycarbonyl-L-Lysine;N6-Cbz-L-Lysine ;Lysine(Z)-OH |
État des stocks | En stock |
Numero CAS | 1155-64-2 |
Formule moléculaire | C14H20N2O4 |
Masse moléculaire | 280,32 g/mol |
Point de fusion | 230.0~260.0℃ |
Densité | 1.1816 |
Solubilité dans HCl chaud | Presque transparence |
Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
COA et MSDS | Disponible |
Catégorie | Acides aminés et dérivés |
Marque | Chimique Ruifu |
Déclarations de sécurité | 24/25 - Eviter le contact avec la peau et les yeux. | Classe de danger | IRRITANT |
WGK Allemagne | 3 | Code SH | 2922491990 |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre blanche | Poudre blanche |
Rotation spécifique [α]20/D | +14,0°±2,0° (C=0,5 HCl 1N) | +15,4° |
Point de fusion | 230.0~260.0℃ | 232.0~233.5℃ |
Perte au séchage | <1.00% (80℃, 2h) | 0,41 % |
H-Lys(Z)-OH Pureté | >98,0 % (CLHP) | 99,14 % |
Clarté de la solution | 0,3 gramme dans 2 ml de solution transparente TFA | Conforme |
Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données |
Emballer: Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Colonne : 4,6 * 250 mm, Sinochrom ODS-BP 5 μm
Solvant A : 0,1 % trifluoroacétique dans 100 % d'eau
Solvant B : 0,1 % de trifluoroacétique dans 100 % d'acétonitrile
Dégradé AB
0.01min 90% 10%
20.0min 0% 100%
25.0min d'arrêt
Débit : 1,0 ml/min
Longueur d'onde : 220 nm
Description de l'échantillon : 3mg/ml ACN:H2O=1:1
Contenance : 15 μl
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de chimie fine de haute qualité.
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QualitéAssurance?Système de contrôle de qualité strict.Les équipements professionnels d'analyse comprennent la RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarté, Solubilité, Test de limite microbienne, etc.
Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
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La Nε-Cbz-L-Lysine (H-Lys(Z)-OH) (CAS : 1155-64-2) est un dérivé d'acide aminé et un intermédiaire dans la synthèse organique chirale.Son objectif principal est de participer en tant que squelette moléculaire à la synthèse de molécules médicamenteuses chirales et de molécules biologiquement actives.De plus, le groupe carboxyle de la Nε-Cbz-L-Lysine peut subir une estérification en présence d'un groupe amino.Le groupe ester protégé par le benzyle dans la structure moléculaire peut être facilement éliminé dans des conditions acides, libérant des groupes carboxyle libres.
Voie de synthèse Pour la synthèse de la Nε-Cbz-L-Lysine, la méthode de synthèse classique part de la lysine de sa configuration correspondante et du chlorure d'acide d'un autre fragment Partant de la réaction du groupe amino et du chlorure d'acide pour générer l'amide correspondant pour obtenir le produit cible Nε-Cbz-L-Lysine.Cette voie nécessite l'ajout d'un alcali en tant qu'agent liant les acides, tel que l'hydroxyde de sodium.
Dangers pour l'environnement En tant qu'amine organique, la Nε-Cbz-L-Lysine est nocive pour l'environnement aquatique et ne peut pas permettre à des quantités non diluées ou importantes de produits d'entrer en contact avec les eaux souterraines, les voies navigables ou les systèmes d'égouts.