Acétate d'histréline CAS 76712-82-8 Pureté du peptide (HPLC) ≥ 98,0 % Usine

Brève description:

Nom chimique : Acétate d'histréline

CAS : 76712-82-8

Pureté des peptides (HPLC) : ≥ 98,0 %

Apparence : poudre lyophilisée blanche

Peptides GMP, haute qualité, échelle commerciale

Contact : Dr Alvin Huang

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E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant d'acétate d'histréline (CAS : 76712-82-8) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série de peptides GMP.Ruifu peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Acheter de l'acétate d'histrelin,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique Acétate d'histréline
Synonymes Histréline;sel d'acide acétique d'histréline;Nom de marque Suprelin (Roberts Pharmaceutical);[des-Gly 10, D-His(Bzl) 6]-LH-RH Éthylamide ;Diacétate de 5-oxo-L-Prolyl-L-Histidyl-L-Tryptophyl-Lseryl- L-Tyrosyl-Nt-Benzyl-D-Histidyl-L-Leucyl-L-Arginyl-N-Ethyl-L-Prolinamide
Séquence peptidique Sel d'acétate de Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-His(Bzl)-Leu-Arg-Pro-NHEt
Forme de sel Acétate
État des stocks En stock, Échelle commerciale
Numero CAS 76712-82-8
Formule moléculaire C66H86N18O12
Masse moléculaire 1323,52 g/mol
Densité 1,46±0,10 g/cm3
Sensible Hygroscopique.Sensible à l'humidité
Temp. Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃).Réfrigérateur
COA et MSDS Disponible
Catégorie Peptides BPF
Durée de conservation 24 mois à compter de la date de fabrication si stocké correctement
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Articles Normes d'inspection Résultats
Apparence Poudre lyophilisée blanche Conforme
Solubilité Soluble dans l'eau ou l'acide acétique à 1 % à une concentration ≥ 1 mg/ml pour donner une solution transparente et incolore Conforme
MS Masse monoisotopique : 1323±1.0 1323.1
HPLC d'identité Idem avec la solution de référence Conforme
 

 

Analyse des acides aminés

Ser: Présent Conforme
Glu : 0,85 ~ 1,1 0,95
Pour : 0,85 ~ 1,1 1.05
Leu : 0,85 ~ 1,1 1.01
Tyr : 0,85 ~ 1,1 1,00
Son : 1,70 ~ 2,2 0,99
Arg : 0,85 ~ 1,1 0,98
Trp : Présent Déterminé
Pureté des peptides (HPLC) ≥98,0 % 99,58 %
Substances apparentées (CLHP) Impuretés totales(%) ≤2.0% 0,42 %
Toute autre impureté ≤1,0 % 0,24 %
Teneur en acétate (HPLC) ≤12,0 % 11,5 %
Teneur en eau (Karl Fischer) ≤5,0 % 1,0 %
Essai 95,0 ~ 105,0 % (anhydre, sans acide acétique) 98,5 %
Origine du produit Synthétique
Attention Uniquement pour la recherche, pas pour un usage humain
Conclusion Le produit a été testé et est conforme aux spécifications

Colis/Stockage/Expédition:

Emballer:Flacon en plastique (dédié à l'emballage des peptides) ou flacon en verre, quantité selon les exigences détaillées du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.

Avantages :

Capacité suffisante : Installations et techniciens suffisants

Service professionnel : service d'achat à guichet unique

Emballage OEM : emballage et étiquette personnalisés disponibles

Livraison rapide : si en stock, livraison sous trois jours garantie

Approvisionnement stable : Maintenir un stock raisonnable

Support technique : Solution technologique disponible

Service de synthèse personnalisé : du gramme au kilo

Haute qualité : mise en place d'un système d'assurance qualité complet

FAQ:

Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de chimie fine de haute qualité.

Marchés principaux?Vendre sur le marché intérieur, l'amérique du nord, l'europe, l'inde, la corée, le japonais, l'australie, etc.

Avantages ?Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.

QualitéAssurance?Système de contrôle de qualité strict.Les équipements professionnels d'analyse comprennent la RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarté, Solubilité, Test de limite microbienne, etc.

Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.

Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.

MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.

Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.

Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.

Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.

Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.

Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.

76712-82-8 - Risque et sécurité :

Symboles de danger T - Toxique
Codes de risque
60 - Peut altérer la fertilité
Descriptif de sécurité
S53 - Éviter l'exposition - se procurer des instructions spéciales avant utilisation.
S22 - Ne pas respirer les poussières.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette.)
WGK Allemagne 3
RTECS OK6370800

Application:

L'acétate d'histréline (CAS : 76712-82-8), un agoniste synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), a été introduit comme traitement de première ligne pour le traitement de la puberté précoce centrale.Lorsqu'il est administré sur une période prolongée, il supprime la libération de gonadotrophine, inhibe la stéroïdogenèse ovarienne et testiculaire et empêche la maturation sexuelle.Supérieure à la thérapie traditionnelle avec des agents progestatifs, l'histréline semble avoir des effets décélérants sur la maturation squelettique permettant une croissance plus staturale et une taille adulte finale significativement augmentée.L'histréline a également été utilisée pour traiter d'autres troubles, notamment l'endométriose, la maladie des ovaires polykystiques, les léiomyomes utérins, le syndrome prémenstruel sévère et pour prévenir la porphyrie aiguë intermittente.
Définition : Un oligopeptide comprenant des résidus pyroglutamyle, histidyle, tryptophyle, séryle, tyrosyle, 1-benzyl-D-histidyle, leucyle, arginyle et N-éthylprolinamide joints en séquence.Il s'agit d'un analogue synthétique nonapeptidique de l'hormone de libération gonadotro et est utilisé comme implant d'hydrogel sous-cutané (en particulier sous forme de sel de diacétate) pour le traitement du cancer de la prostate et pour la suppression de la production d'hormones sexuelles gonadiques chez les enfants atteints de puberté précoce centrale.Utilisé pour la puberté précoce.
Actions Biochem/Physiol : L'acétate d'histréline est un agoniste de la GnRH (hormone de libération des gonadotrophines), l'histéréline.La GnRH (Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2), également appelée LHRH (hormone de libération de l'hormone lutéinisante) ou gonadoréline, est cruciale pour la reproduction des mammifères et est libérée de neurones hypothalamiques.Il est responsable de la sécrétion des gonadotrophines, de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH), par les glandes pituitaire.Les mutations de la GnRH sont associées à un hypogonadisme hypogonadotrophique congénital normosmique.Histerelin est utilisé pour le traitement de la puberté précoce centrale chez les enfants.Il inhibe les actions des stéroïdes sexuels sur les organes reproducteurs masculins et féminins.
Il est disponible sous forme d'injection intramusculaire quotidienne.Histrelin est également disponible dans un implant sous-cutané de 12 mois (Vantas) pour le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate (depuis 2005 aux États-Unis et depuis janvier 2010 au Royaume-Uni. Un implant sous-cutané de 12 mois (Supprelin LA) pour le cancer précoce central puberté (CPP) a été approuvé le 3 mai 2007 par la Food and Drug Administration des États-Unis.

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