Acétate d'histréline CAS 76712-82-8 Pureté du peptide (HPLC) ≥ 98,0 % Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant d'acétate d'histréline (CAS : 76712-82-8) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série de peptides GMP.Ruifu peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Acheter de l'acétate d'histrelin,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Acétate d'histréline |
Synonymes | Histréline;sel d'acide acétique d'histréline;Nom de marque Suprelin (Roberts Pharmaceutical);[des-Gly 10, D-His(Bzl) 6]-LH-RH Éthylamide ;Diacétate de 5-oxo-L-Prolyl-L-Histidyl-L-Tryptophyl-Lseryl- L-Tyrosyl-Nt-Benzyl-D-Histidyl-L-Leucyl-L-Arginyl-N-Ethyl-L-Prolinamide |
Séquence peptidique | Sel d'acétate de Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-His(Bzl)-Leu-Arg-Pro-NHEt |
Forme de sel | Acétate |
État des stocks | En stock, Échelle commerciale |
Numero CAS | 76712-82-8 |
Formule moléculaire | C66H86N18O12 |
Masse moléculaire | 1323,52 g/mol |
Densité | 1,46±0,10 g/cm3 |
Sensible | Hygroscopique.Sensible à l'humidité |
Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃).Réfrigérateur |
COA et MSDS | Disponible |
Catégorie | Peptides BPF |
Durée de conservation | 24 mois à compter de la date de fabrication si stocké correctement |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre lyophilisée blanche | Conforme |
Solubilité | Soluble dans l'eau ou l'acide acétique à 1 % à une concentration ≥ 1 mg/ml pour donner une solution transparente et incolore | Conforme |
MS | Masse monoisotopique : 1323±1.0 | 1323.1 |
HPLC d'identité | Idem avec la solution de référence | Conforme |
Analyse des acides aminés | Ser: Présent | Conforme |
Glu : 0,85 ~ 1,1 | 0,95 | |
Pour : 0,85 ~ 1,1 | 1.05 | |
Leu : 0,85 ~ 1,1 | 1.01 | |
Tyr : 0,85 ~ 1,1 | 1,00 | |
Son : 1,70 ~ 2,2 | 0,99 | |
Arg : 0,85 ~ 1,1 | 0,98 | |
Trp : Présent | Déterminé | |
Pureté des peptides (HPLC) | ≥98,0 % | 99,58 % |
Substances apparentées (CLHP) | Impuretés totales(%) ≤2.0% | 0,42 % |
Toute autre impureté ≤1,0 % | 0,24 % | |
Teneur en acétate (HPLC) | ≤12,0 % | 11,5 % |
Teneur en eau (Karl Fischer) | ≤5,0 % | 1,0 % |
Essai | 95,0 ~ 105,0 % (anhydre, sans acide acétique) | 98,5 % |
Origine du produit | Synthétique | |
Attention | Uniquement pour la recherche, pas pour un usage humain | |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications |
Emballer:Flacon en plastique (dédié à l'emballage des peptides) ou flacon en verre, quantité selon les exigences détaillées du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
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Symboles de danger T - Toxique
Codes de risque
60 - Peut altérer la fertilité
Descriptif de sécurité
S53 - Éviter l'exposition - se procurer des instructions spéciales avant utilisation.
S22 - Ne pas respirer les poussières.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette.)
WGK Allemagne 3
RTECS OK6370800
L'acétate d'histréline (CAS : 76712-82-8), un agoniste synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), a été introduit comme traitement de première ligne pour le traitement de la puberté précoce centrale.Lorsqu'il est administré sur une période prolongée, il supprime la libération de gonadotrophine, inhibe la stéroïdogenèse ovarienne et testiculaire et empêche la maturation sexuelle.Supérieure à la thérapie traditionnelle avec des agents progestatifs, l'histréline semble avoir des effets décélérants sur la maturation squelettique permettant une croissance plus staturale et une taille adulte finale significativement augmentée.L'histréline a également été utilisée pour traiter d'autres troubles, notamment l'endométriose, la maladie des ovaires polykystiques, les léiomyomes utérins, le syndrome prémenstruel sévère et pour prévenir la porphyrie aiguë intermittente.
Définition : Un oligopeptide comprenant des résidus pyroglutamyle, histidyle, tryptophyle, séryle, tyrosyle, 1-benzyl-D-histidyle, leucyle, arginyle et N-éthylprolinamide joints en séquence.Il s'agit d'un analogue synthétique nonapeptidique de l'hormone de libération gonadotro et est utilisé comme implant d'hydrogel sous-cutané (en particulier sous forme de sel de diacétate) pour le traitement du cancer de la prostate et pour la suppression de la production d'hormones sexuelles gonadiques chez les enfants atteints de puberté précoce centrale.Utilisé pour la puberté précoce.
Actions Biochem/Physiol : L'acétate d'histréline est un agoniste de la GnRH (hormone de libération des gonadotrophines), l'histéréline.La GnRH (Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2), également appelée LHRH (hormone de libération de l'hormone lutéinisante) ou gonadoréline, est cruciale pour la reproduction des mammifères et est libérée de neurones hypothalamiques.Il est responsable de la sécrétion des gonadotrophines, de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH), par les glandes pituitaire.Les mutations de la GnRH sont associées à un hypogonadisme hypogonadotrophique congénital normosmique.Histerelin est utilisé pour le traitement de la puberté précoce centrale chez les enfants.Il inhibe les actions des stéroïdes sexuels sur les organes reproducteurs masculins et féminins.
Il est disponible sous forme d'injection intramusculaire quotidienne.Histrelin est également disponible dans un implant sous-cutané de 12 mois (Vantas) pour le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate (depuis 2005 aux États-Unis et depuis janvier 2010 au Royaume-Uni. Un implant sous-cutané de 12 mois (Supprelin LA) pour le cancer précoce central puberté (CPP) a été approuvé le 3 mai 2007 par la Food and Drug Administration des États-Unis.