Ibrutinib CAS 936563-96-1 Pureté > 99,5 % (HPLC) API

Brève description:

Nom chimique : Ibrutinib

CAS : 936563-96-1

Pureté : > 99,5 % (HPLC)

Apparence: poudre de cristal blanc à blanc cassé

L'ibrutinib est un inhibiteur de la BTK utilisé pour traiter la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le lymphome à cellules du manteau (MCL)

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Description:

Intermédiaires liés à l'ibrutinib :
(S)-1-Boc-3-Hydroxypipéridine CAS 143900-44-1
Acide 4-phénoxyphénylboronique CAS 51067-38-0
Ibrutinib Intermédiaire N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Intermédiaire N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Ibrutinib
Synonymes	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-pipéridinyl]-2-propène-1- un;PCI-32765
Numero CAS	936563-96-1
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C25H24N6O2
Masse moléculaire	440,50
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre de cristal blanc à blanc cassé
Identification	IR ;CLHP
Perte au séchage	<0,50 %
Résidu à l'allumage	≤0.10%
Métaux lourds (comme Pb)	≤20ppm
Toute impureté unique	≤0.20%
Impuretés totales	<0,50 %
Pureté / Méthode d'analyse	>99,5 % (CLHP)
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	API

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

L'ibrutinib (CAS : 936563-96-1) est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et du lymphome à cellules du manteau (MCL).Le MCL et la LLC appartiennent tous deux au lymphome non hodgkinien à cellules B, qui est réfractaire et sujet aux rechutes.La chimio-immunothérapie couramment utilisée n'est pas ciblée et des effets indésirables de grade 3 ou 4 surviennent souvent.L'ibrutinib peut se combiner avec la BTK, qui est nécessaire à la formation, à la différenciation, à la communication et à la survie des lymphocytes B, et inhiber de manière irréversible l'activité de la BTK, inhiber efficacement la prolifération et la survie des cellules tumorales.De plus, il est rapidement absorbé après administration orale, la concentration plasmatique maximale est atteinte en 1 à 2 heures et les effets indésirables sont de grade 1 ou 2, ce qui deviendra une nouvelle option pour le traitement de la LLC et du MCL.Le 13 novembre 2013, la FDA américaine à accélérer l'approbation de la société Johnson & Johnson et des États-Unis Imbruvica (nom commun : Ibrutinib) pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (MCL).L'ibrutinib a obtenu le statut de thérapie révolutionnaire par la FDA en février 2013 et a été approuvé pour le LCM le 13 novembre 2013 et la LLC le 12 février 2014, respectivement.