Ibrutinib Deacryloylpipéridine CAS 330786-24-8 Pureté > 99,0 % (HPLC)

Brève description:

Nom chimique : Ibrutinib désacryloylpipéridine

CAS : 330786-24-8

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence: Poudre blanc cassé à kaki

Intermédiaire de l'Ibrutinib (CAS : 936563-96-1) 

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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique 3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-amine
Synonymes Ibrutinib intermédiaire N-2 ;Ibrutinib Désacryloylpipéridine ;Ibrutinib Impureté 8 ;5-(4-phénoxyphényl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-ylamine;IBT4A ;Ibrutinib N-Despiperidinyl Impureté
Numero CAS 330786-24-8
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C17H13N5O
Masse moléculaire 303.32
Point de fusion >262℃(déc.)
Densité 1.380±0.06g/cm3
Classe de danger 6.1 ;Poison
Groupe d'emballage III
COA et MSDS Disponible
Origine Shangai, Chine
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanc cassé à kaki
Identification HRMN, LC-MS
Pureté / Méthode d'analyse >99,0 % (CLHP)
Perte au séchage <1,00 %
Unique Max.Impureté <1,00 %
Impuretés totales <1,00 %
Métaux lourds (comme Pb) <20ppm
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire de l'Ibrutinib (CAS : 936563-96-1)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

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330786-24-8 - Application :

La 3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (CAS : 330786-24-8) est un intermédiaire de synthèse utile dans la synthèse de l'ibrutinib (CAS : 936563-96-1 ).L'ibrutinib est une sorte d'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), il pourrait être utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et du lymphome à cellules du manteau (MCL).Le MCL et la LLC appartiennent au lymphome non hodgkinien à cellules B, qui est difficile à guérir et facile à récidiver.L'immunothérapie chimique commune n'a pas le ciblage, se produit souvent 3 ou 4 effets indésirables.L'ibrutinib et les lymphocytes B pourraient cibler la BTK qui est nécessaire à la formation, à la différenciation et à la transmission de l'information, inhiber l'activité de la BTK de manière irréversible et inhiber efficacement la prolifération et la survie des cellules tumorales.L'ibrutinib pourrait être rapidement absorbé après administration orale, pendant 1 à 2 heures, atteindre la concentration sanguine maximale, les effets indésirables appartiennent à un ou deux, par conséquent, l'ibrutinib deviendra un nouveau choix de traitement de la LLC et du MCL.

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