Ibrutinib Deacryloylpipéridine CAS 330786-24-8 Pureté > 99,0 % (HPLC)
Nom chimique | 3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-amine |
Synonymes | Ibrutinib intermédiaire N-2 ;Ibrutinib Désacryloylpipéridine ;Ibrutinib Impureté 8 ;5-(4-phénoxyphényl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-ylamine;IBT4A ;Ibrutinib N-Despiperidinyl Impureté |
Numero CAS | 330786-24-8 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C17H13N5O |
Masse moléculaire | 303.32 |
Point de fusion | >262℃(déc.) |
Densité | 1.380±0.06g/cm3 |
Classe de danger | 6.1 ;Poison |
Groupe d'emballage | III |
COA et MSDS | Disponible |
Origine | Shangai, Chine |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanc cassé à kaki |
Identification | HRMN, LC-MS |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) |
Perte au séchage | <1,00 % |
Unique Max.Impureté | <1,00 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Métaux lourds (comme Pb) | <20ppm |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaire de l'Ibrutinib (CAS : 936563-96-1) |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
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La 3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (CAS : 330786-24-8) est un intermédiaire de synthèse utile dans la synthèse de l'ibrutinib (CAS : 936563-96-1 ).L'ibrutinib est une sorte d'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), il pourrait être utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et du lymphome à cellules du manteau (MCL).Le MCL et la LLC appartiennent au lymphome non hodgkinien à cellules B, qui est difficile à guérir et facile à récidiver.L'immunothérapie chimique commune n'a pas le ciblage, se produit souvent 3 ou 4 effets indésirables.L'ibrutinib et les lymphocytes B pourraient cibler la BTK qui est nécessaire à la formation, à la différenciation et à la transmission de l'information, inhiber l'activité de la BTK de manière irréversible et inhiber efficacement la prolifération et la survie des cellules tumorales.L'ibrutinib pourrait être rapidement absorbé après administration orale, pendant 1 à 2 heures, atteindre la concentration sanguine maximale, les effets indésirables appartiennent à un ou deux, par conséquent, l'ibrutinib deviendra un nouveau choix de traitement de la LLC et du MCL.
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