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Indole-3-Carboxaldéhyde CAS 487-89-8 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Indole-3-Carboxaldéhyde

CAS : 487-89-8

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence: Poudre orange clair à jaune clair

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Détail du produit

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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Indole-3-Carboxaldéhyde CAS : 487-89-8

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Indole-3-Carboxaldéhyde
Synonymes	Indole-3-Aldéhyde;3-formylindole
Numero CAS	487-89-8
Numéro de chat	RF-PI1468
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C9H7NO
Masse moléculaire	145.16
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre orange clair à jaune clair
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (CLHP)
Point de fusion	193.0~199.0℃
Perte au séchage	≤0,50 %
Impuretés totales	<1,00 %
Spectre infrarouge	Conforme à la structure
Solubilité dans le méthanol	Presque transparence
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

L'indole-3-carboxaldéhyde (CAS : 487-89-8) possède certaines activités biologiques antibactériennes, anti-inflammatoires et antitumorales.L'indole-3-carboxaldéhyde est également un intermédiaire pharmaceutique et organique important, qui peut être utilisé pour synthétiser de nombreux composés ayant des activités physiologiques et pharmacologiques, tels que l'acide indole-3-acétique (CAS : 87-51-4) et l'indométacine (CAS : 53-86-1).Utilisé pour préparer des dérivés d'indole.Une matière première pour la synthèse d'indoles d'ordre supérieur.L'indole-3-carboxaldéhyde et ses dérivés ne sont pas seulement des intermédiaires clés pour la préparation de molécules biologiquement actives ainsi que des alcaloïdes indoliques, mais ils sont également des précurseurs importants pour la synthèse de divers dérivés hétérocycliques.