Acide indole-4-carboxylique CAS 2124-55-2 Pureté > 99,0 % (HPLC) Image en vedette de haute qualité en usine

Acide indole-4-carboxylique CAS 2124-55-2 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Acide indole-4-carboxylique

CAS : 2124-55-2

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence: Poudre blanche à rose à cristaux

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Détail du produit

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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur d'acide indole-4-carboxylique (CAS : 2124-55-2) avec une production commerciale de haute qualité.Bienvenue à la commande.

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Acide indole-4-carboxylique
Synonymes	Acide 1H-indole-4-carboxylique;Acide 1H-4-indolecarboxylique;Acide 4-indolecarboxylique
Numero CAS	2124-55-2
Numéro de chat	RF-PI1556
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C9H7NO2
Masse moléculaire	161.16
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre blanche à rose à cristaux
Spectre RMN 1H	Cohérence avec la structure
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (CLHP)
Point de fusion	209.0~213.0℃
Eau (par Karl Fischer)	<0,50 %
Impuretés totales	<1,00 %
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

Acide indole-4-carboxylique (CAS : 2124-55-2),Réactif pour la préparation de dérivés d'indoles substitués en tant qu'antagonistes de l'histamine H3 ;Réactif pour la préparation d'inhibiteurs puissants et sélectifs de la 15-lipoxygénase-1 des réticulocytes humains ;Réactif pour la préparation d'inhibiteurs de la transcription médiée par Gli1 dans la voie Hedgehog ;Réactif pour la préparation de carboxylates de pyridinyle en tant que pro-inhibiteurs de SARS-CoV 3CL ;Réactif pour la préparation d'amides de bipipéridinylméthyle substitués en tant que ligands de liaison à la membrane CCR3 ;Réactif pour la préparation d'acides indoleamides hydroxamiques en tant qu'inhibiteurs puissants des histone désacétylases;Réactif pour la préparation de dérivés de 2-[[[4′-chloro-[1,1-biphényl]-4-yl]thio]méthyl]-N-hydroxybutanamide comme métalloprotéinase spécifique.