Acide indole-5-carboxylique CAS 1670-81-1 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Acide indole-5-carboxylique

CAS : 1670-81-1

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence: Poudre jaune clair à rose

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur d'acide indole-5-carboxylique (CAS : 1670-81-1) avec une production commerciale de haute qualité.Bienvenue à la commande.

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Acide indole-5-carboxylique
Synonymes	Acide 1H-indole-5-carboxylique;Acide 5-indolecarboxylique
Numero CAS	1670-81-1
Numéro de chat	RF-PI1578
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C9H7NO2
Masse moléculaire	161.16
Solubilité	Soluble dans le méthanol, l'éthanol
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre jaune clair à rose
Spectre RMN 1H	Cohérence avec la structure
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (CLHP)
Point de fusion	209.0~214.0℃
Perte au séchage	<1,00 %
Impuretés totales	<1,00 %
Solubilité dans le méthanol	Presque transparence
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

Acide indole-5-carboxylique (CAS : 1670-81-1), réactif pour la préparation d'inhibiteurs de la tryptophane dioxygénase pyridyl-éthényl-indoles, en tant qu'immunomodulateurs anticancéreux potentiels ;Réactif pour la préparation d'indolyl-quinoléines par réaction de couplage auto-oxydant sans métal ni solvant ;Réactif pour la préparation d'acides anthraniliques utilisant un oxydant bromamine-B et un catalyseur au chlorure de palladium;Réactif pour la synthèse de dérivés d'indirubine;Réactif pour la préparation de conjugués d'amide avec du kétoprofène, en tant qu'inhibiteurs de la transcription médiée par Gli1 dans la voie Hedgehog ;Réactif pour la préparation d'analogues de pipérazine-bisamide en tant qu'antagonistes des récepteurs sécrétagogues de l'hormone de croissance humaine pour le traitement de l'obésité.