Acide indole-6-carboxylique CAS 1670-82-2 Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine de haute qualité
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Nom chimique : Acide indole-6-carboxylique CAS : 1670-82-2
Nom chimique | Acide indole-6-carboxylique |
Synonymes | acide 6-indolecarboxylique ;6-Carboxyindole;Acide 1H-indole-6-carboxylique |
Numero CAS | 1670-82-2 |
Numéro de chat | RF-PI1478 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C9H7NO2 |
Masse moléculaire | 161.16 |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre jaunâtre |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) |
Pureté | >98,0 % (titrage de neutralisation) |
Point de fusion | 251.0~255.0℃ |
Perte au séchage | ≤0,50 % |
Résidu à l'allumage | ≤0,50 % |
Impuretés totales | <2,00 % |
Métaux lourds (comme Pb) | <20ppm |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
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L'acide indole-6-carboxylique (CAS : 1670-82-2) est utilisé comme intermédiaires de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques.Réactif pour la préparation d'inhibiteurs à base d'acide D-glutamique de la MurD ligase de E. coli;Réactif pour la préparation d'indolylindazoles et d'indolylpyrazolopyridines en tant qu'inhibiteurs de la kinase des lymphocytes T inductibles par l'interleukine-2 ;Réactif pour la préparation de conjugués d'amide avec du kétoprofène, en tant qu'inhibiteurs de la transcription médiée par Gli1 dans la voie Hedgehog ;Réactif pour la préparation d'analogues de pipérazine-bisamide en tant qu'antagonistes des récepteurs sécrétagogues de l'hormone de croissance humaine pour le traitement de l'obésité;Réactif pour la préparation de carboxylates de pyridinyle par estérification avec de la chlorohydroxypyridine comme pro-inhibiteurs du SARS-CoV 3CL ;Réactif pour la préparation d'amides de (indolecarbonyl)-D-phénylglycinamide comme inhibiteurs du facteur Xa.
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