Acide indole-6-carboxylique CAS 1670-82-2 Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Acide indole-6-carboxylique

CAS : 1670-82-2

Pureté : > 98,0 % (HPLC)

Apparence: Poudre jaunâtre

Production commerciale de haute qualité

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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide indole-6-carboxylique CAS : 1670-82-2

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Acide indole-6-carboxylique
Synonymes	acide 6-indolecarboxylique ;6-Carboxyindole;Acide 1H-indole-6-carboxylique
Numero CAS	1670-82-2
Numéro de chat	RF-PI1478
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C9H7NO2
Masse moléculaire	161.16
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre jaunâtre
Pureté / Méthode d'analyse	>98,0 % (CLHP)
Pureté	>98,0 % (titrage de neutralisation)
Point de fusion	251.0~255.0℃
Perte au séchage	≤0,50 %
Résidu à l'allumage	≤0,50 %
Impuretés totales	<2,00 %
Métaux lourds (comme Pb)	<20ppm
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

L'acide indole-6-carboxylique (CAS : 1670-82-2) est utilisé comme intermédiaires de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques.Réactif pour la préparation d'inhibiteurs à base d'acide D-glutamique de la MurD ligase de E. coli;Réactif pour la préparation d'indolylindazoles et d'indolylpyrazolopyridines en tant qu'inhibiteurs de la kinase des lymphocytes T inductibles par l'interleukine-2 ;Réactif pour la préparation de conjugués d'amide avec du kétoprofène, en tant qu'inhibiteurs de la transcription médiée par Gli1 dans la voie Hedgehog ;Réactif pour la préparation d'analogues de pipérazine-bisamide en tant qu'antagonistes des récepteurs sécrétagogues de l'hormone de croissance humaine pour le traitement de l'obésité;Réactif pour la préparation de carboxylates de pyridinyle par estérification avec de la chlorohydroxypyridine comme pro-inhibiteurs du SARS-CoV 3CL ;Réactif pour la préparation d'amides de (indolecarbonyl)-D-phénylglycinamide comme inhibiteurs du facteur Xa.