Usine d'iodotriméthylsilane CAS 16029-98-4 Pureté > 99,0 % (titrage argentmétrique)

L'iodotriméthylsilane (CAS : 16029-98-4) qui a une liaison acide dur (Me3Si) -base molle (I) présente une forte oxygénophilie envers les éthers, les esters, les lactones, les acétals et d'autres molécules impliquant un atome d'oxygène en tant que groupe fonctionnel.L'utilisation d'iodotriméthylsilane comme agent a entraîné un clivage facile de l'ester tert-butylique, donnant l'acide carboxylique correspondant avec un excellent rendement.L'iodotriméthylsilane est utilisé pour l'introduction du groupe triméthylsilyle dans la synthèse organique.Il est également utile pour l'analyse par chromatographie en phase gazeuse en convertissant l'alcool en un dérivé d'éther silylique, le rendant ainsi plus volatil que la molécule d'origine.L'iodotriméthylsilane est un réactif efficace pour le clivage de l'éther, de l'ester, du carbamate, du cétal et de la lactone.Pour l'introduction du groupe TMS, par exemple les éthers d'énol TMS.Réactif clé pour la déprotection sélective d'un groupe N-Cbz en présence d'un fragment triméthylétain.Il a été récemment rapporté que le réactif convertit les allyl- et benzylphosphotriesters en iodures correspondants.L'iodotriméthylsilane est un agent bloquant typique dans la fabrication pharmaceutique, largement utilisé dans la synthèse de médicaments.Il peut protéger ou déprotéger sélectivement des groupes fonctionnels, agir comme agent bloquant le silane.L'iodotriméthylsilane est un réactif polyvalent utilisé dans diverses réactions organiques.Il est utilisé pour la désalkylation de quelques composés comme les lactones, les éthers, les acétals et les carbamates et l'agent de triméthylsilylation pour la synthèse d'esters de silyl imino, d'alkyl et d'alcényl silanes, etc. Il agit également comme catalyseur d'acide de Lewis et comme agent réducteur dans nombreuses réactions organiques.L'iodotriméthylsilane peut être utilisé comme réactif polyvalent pour la désalkylation douce d'éthers, d'esters carboxyliques, de lactones, de carbamates, d'acétals, d'esters de phosphonate et de phosphate ;clivage des époxydes, des cyclopropylcétones ;conversion des phosphates de vinyle en iodures de vinyle ;réactif nucléophile neutre pour les réactions d'échange d'halogène, les réactions d'addition de carbonyle et de conjugué ;utilisation en tant qu'agent de triméthylsilylation pour la formation d'éthers d'énol, d'esters de silyl imino et de N-silylénamines, d'alkyl, d'alcényl et d'alcynyl silanes;Catalyseur acide de Lewis pour la formation d'acétals, l'α-alcoxyméthylation de cétones, pour les réactions d'acétals avec des silyl énol éthers et des allylsilanes ;agent réducteur pour les époxydes, les ènediones, les α-cétols, les sulfoxydes et les halogénures de sulfonyle ;agent déshydratant pour les oximes.