Irbésartan CAS 138402-11-6 Pureté > 99,0 % (HPLC) API Usine Antihypertenseur
Approvisionnement du fabricant, haute pureté, production commerciale
| Nom chimique | Irbésartan |
| Synonymes | BMS-186295 ;SR-47436 ;Aprovel ;Avapro;2-Butyl-3-[[2′-(1H-tétrazol-5-yl)[1,1′-biphényl]-4-yl]méthyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-ène- 4-un ;2-butyl-3-[[4-[2-(2H-tétrazol-5-yl)phényl]phényl]méthyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-ène-4-one |
| Numero CAS | 138402-11-6 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C25H28N6O |
| Masse moléculaire | 428,54 |
| Densité | 1,30±0,10 g/cm3 |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Caractéristique | Poudre cristalline blanche à blanc cassé, légèrement soluble dans l'alcool et dans le chlorure de méthylène, pratiquement insoluble dans l'eau |
| Absorption Infrarouge | Le spectre IR est conforme au spectre obtenu avec Irbesartan RS |
| Identification 2 | Le temps de rétention du pic majeur dans le chromatogramme du dosage correspond à Irbesartan RS |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) |
| Eau | <0,50 % |
| Métaux lourds | <0,002 % |
| Résidu à l'allumage | <0,10 % |
| Substances apparentées | (Par CLHP) |
| USP Impureté A | <0,20 % |
| Toute impureté non identifiée | <0,10 % |
| Impuretés totales | <0,50 % |
| Impuretés volatiles organiques | Répond aux exigences de l'USP |
| Azide résiduel | <10 ppm |
| Solvants résiduels | (Par CG) |
| Éthanol | <5000ppm |
| Toluène | <890ppm |
| Dichlorométhane | <3000ppm |
| N,N-Diméthylformamide | <880ppm |
| T-butyl méthyl éther | <5000ppm |
| Essai | 98.0~102.0% (calculé sur une base anhydre) |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise ;Norme USP |
| Usage | API ;Antihypertenseur;Pour le traitement de l'hypertension |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
L'irbésartan (CAS : C) est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II utilisé principalement pour le traitement de l'hypertension.L'irbésartan a été développé par Sanofi Research (qui fait maintenant partie de Sanofi-Aventis).Il est commercialisé conjointement par Sanofi-Aventis et Bristol-Myers Squibb sous les noms commerciaux Aprovel, Karvea et Avapro.L'irbésartan est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle.Avapro a été lancé en Allemagne, au Royaume-Uni et aux États-Unis pour l'hypertension.Comme tous les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, l'irbésartan est indiqué dans le traitement de l'hypertension.L'irbésartan peut également retarder la progression de la néphropathie diabétique et est également indiqué pour la réduction de la progression de la maladie rénale chez les patients atteints de diabète de type 2, d'hypertension et de microalbuminurie (> 30 mg/24 heures) ou de protéinurie.L'irbésartan peut également réduire le remodelage électrique du myocarde, réduisant ainsi le taux de mortalité des patients souffrant d'hypertension, c'est le médicament le plus efficace pour le traitement de l'hypertension et des maladies cardiovasculaires.
