Chlorhydrate d'irinotécan CAS 100286-90-6 Pureté ≥99,0 % (HPLC) API USP Haute pureté standard
Fourniture par le fabricant Irinotecan et intermédiaires apparentés :
Chlorhydrate d'irinotécan CAS : 100286-90-6
Base libre d'irinotécan CAS : 97682-44-5
Chlorhydrate d'irinotécan trihydraté CAS : 136572-09-3
7-Ethyl-10-Hydroxycamptothécine CAS : 86639-52-3
Chlorhydrate de 1-chlorocarbonyl-4-pipéridinopipéridine CAS : 143254-82-4
| Nom chimique | Chlorhydrate d'irinotécan |
| Synonymes | Camptothécine II;CPT-II |
| Numero CAS | 100286-90-6 |
| Numéro de chat | RF-API50 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C33H39ClN4O6 |
| Masse moléculaire | 623.15 |
| Point de fusion | 250-256℃ (déc.) |
| Conditions de stockage | Sous température ambiante |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre blanche ou blanc cassé |
| Solubilité | Soluble dans l'eau et le méthanol, légèrement soluble dans le chloroforme, l'éthanol |
| Identification IR | Le spectre d'absorption infrarouge de l'échantillon d'essai doit être cohérent avec celui de l'étalon de référence |
| Identification CLHP | Le temps de rétention du pic majeur de la solution d'échantillon doit correspondre à celui de l'étalon de référence. |
| Identification | Répond aux exigences des tests de réaction Chlorure Positive |
| Humidité (KF) | 7,0 % ~ 9,0 % p/p |
| Résidu à l'allumage | ≤0.10% |
| Métaux lourds | ≤20ppm |
| Énantiomère de chlorhydrate d'irinotécan | ≤0,10 % (CLHP) |
| 7-déséthyl irinotécan | ≤0.15% |
| Composé A apparenté à l'irinotécan | ≤0.15% |
| 11-éthyl irinotécan | ≤0.15% |
| Camptothécine | ≤0.15% |
| Composé B apparenté à l'irinotécan | ≤0.15% |
| 7-éthylcanptothécine | ≤0.15% |
| 7,11-Diéthyl-10-Hydroxy Camptothécine | ≤0.15% |
| Toute impureté non spécifiée | ≤0.10% |
| Impuretés totales | ≤0.50% |
| Solvants résiduels (GC) | |
| Méthanol | ≤2000ppm |
| Acétone | ≤2000ppm |
| Dichlorométhane | ≤500ppm |
| Éther de pétéoleum : | ≤100ppm |
| Acétate d'éthyle | ≤2000ppm |
| Benzène | ≤2ppm |
| Endotoxines bactériennes | ≤0,29 UE/mg Irinotécan |
| Limites microbiennes | Nombre total de microbes aérobies : < 1 000 ufc/g |
| Moisissures et levures | <100 ufc/g |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99.0% (HPLC, sur la base anhydre) |
| Norme d'essai | Norme de la Pharmacopée des États-Unis (USP) |
| Usage | Ingrédient pharmaceutique actif (API) |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le chlorhydrate d'irinotécan (CAS 100286-90-6), un dérivé hydrosoluble semi-synthétique du puissant agent anticancéreux camptothécine, a été lancé au Japon pour le traitement des cancers du poumon, de l'ovaire et du col de l'utérus.L'irinotécan exerce son activité antitumorale via l'inhibition de la topoisomérase I, une enzyme cellulaire impliquée dans le maintien de la structure topographique de l'ADN au cours du processus de traduction, de transcription et de mitose.L'irinotécan subit une désestérification in vivo pour produire un métabolite actif, le SN-38, qui est 1000 fois plus puissant que le parent.Le traitement combiné de l'irinotécan avec un autre agent anticancéreux largement utilisé, le cisplatine, s'est avéré supérieur à l'un ou l'autre agent seul.lrinotecan fait l'objet d'essais cliniques pour les cancers gastro-intestinal, du sein, de la peau, colorectal, pancréatique, le mésothéliome et le lymphome non hodgkinien.
