Acide isopropénylboronique Pinacol Ester CAS 126726-62-3 Pureté > 99,0 % (GC) Usine de haute qualité
Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Ester de pinacol d'acide isopropénylboronique
CAS : 126726-62-3
| Nom chimique | Ester de pinacol d'acide isopropénylboronique |
| Synonymes | 4,4,5,5-tétraméthyl-2-(prop-1-èn-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane;2-(1-méthyléthényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane |
| Numero CAS | 126726-62-3 |
| Numéro de chat | RF-PI1395 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C9H17BO2 |
| Masse moléculaire | 168.04 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Liquide incolore à jaune pâle |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| Humidité (KF) | ≤0,50 % |
| Impuretés totales | <1,00 % |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
L'ester de pinacol d'acide isopropénylboronique (CAS : 126726-62-3) est un réactif ester polyvalent utilisé pour les processus de couplage croisé Suzuki-Miyaura catalysés au palladium, la réaction de Diels-Alder à demande d'électrons inverses, la réaction de cyclopropanation de Simmons-Smith, la cyclisation des polyènes, réactions d'aldol stéréosélectives, réaction de métathèse croisée de Grubbs, réaction intramoléculaire de Suzuki-Miyaura, métathèse croisée stéréosélective, cycloaddition dipolaire, iodosulfonylation, addition conjuguée asymétrique et hydroacylation intramoléculaire et préparation de divers kinases thérapeutiques et inhibiteurs enzymatiques.L'ester de pinacol d'acide isopropénylboronique peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques cycliques et acycliques.Il est également montré que l'Allyl/Croty α-substitué de ce composé peut être utilisé pour l'allylboration hautement diastéréo et énantiosélective des aldéhydes.
