Chlorhydrate d'ivabradine CAS 148849-67-6 Pureté > 99,5 % (HPLC) API Usine
Intermédiaires chimiques de chlorhydrate d'Ivabradine d'approvisionnement de Ruifu avec la grande pureté
Chlorhydrate d'ivabradine CAS 148849-67-6
4,5-diméthoxy-1-cyanobenzocyclobutane CAS 35202-54-1
Chlorhydrate de (1S)-4,5-diméthoxy-1-[(méthylamino)méthyl]benzocyclobutane CAS 866783-13-3
7,8-diméthoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazépin-2-one CAS 73942-87-7
7,8-diméthoxy-3-(3-iodopropyl)-1,3-dihydro-2H-3-benzazépin-2-one CAS 148870-57-9
3-(3-chloropropyl)-7,8-diméthoxy-1H-3-benzazépin-2(3H)-one CAS 85175-59-3
Nom chimique | Chlorhydrate d'ivabradine |
Synonymes | Chlorhydrate d'ivabradine |
Numero CAS | 148849-67-6 |
Numéro de chat | RF-PI1812 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C27H36N2O5·HCl |
Masse moléculaire | 505.05 |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
Identification | Conforme HPLC/UV |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % |
Perte au séchage | <1,00 % (Sécher à 105 ℃ dans un séchoir à air électrique jusqu'à un poids constant) |
Teneur en humidité | <1,00 % |
Résidu à l'allumage | <0,20 % |
Impureté simple maximum | <0,50 % |
Impuretés totales | <0,50 % |
Isomère optique | <0,50 % |
Essai | >99,5 % |
Métaux lourds | <20ppm |
Rotation spécifique | +6,5° ~ +8,5° (sur base sèche, solution à 1 % dans du DMSO) |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | API |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Chlorhydrate d'ivabradine (CAS : 148849-67-6),Dans un effort pour développer des agents angineux sans les effets inotropes et hypotenseurs négatifs indésirables associés aux bloquants b-adrénergiques et aux inhibiteurs calciques, une nouvelle classe de composés réduisant la fréquence cardiaque qui agissent spécifiquement sur le nœud sino-auriculaire (SA) a été explorée.Ces agents bradycardiques interagissent directement avec la cellule de stimulation du nœud SA et l'hyperpolarisation activée If le courant de stimulation primaire.L'ivabradine a évolué en tant qu'inhibiteur spécifique du courant If par son contact avec les canaux f du côté intracellulaire de la membrane plasmique.En conséquence, l'ivabradine réduit la vitesse de dépolarisation diastolique et diminue la fréquence cardiaque.Il a été approuvé pour le traitement de l'angor chronique stable et offre une alternative viable aux patients présentant une contre-indication ou une intolérance aux b-bloquants.Une évaluation est également en cours pour le traitement potentiel des cardiopathies ischémiques.