L-cystéine CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Dosage 98,5 ~ 101,0 % (titrage) Usine de haute qualité

La L-Cystéine contient pas moins de 98,5 % et pas plus de 101,0 % de L-Cystéine (C3H7NO2S), calculée sur la base sèche.
Description La L-cystéine se présente sous forme de cristaux blancs ou d'une poudre cristalline blanche.Il a une odeur caractéristique et un goût piquant.Il est librement soluble dans l'eau et pratiquement insoluble dans l'éthanol (99,5).Il se dissout dans 1 mol/L d'acide chlorhydrique TS.
Identification Déterminez le spectre d'absorption infrarouge de la L-cystéine comme indiqué dans la méthode du disque de bromure de potassium sous spectrophotométrie infrarouge <2,25> et comparez le spectre avec le spectre de référence : les deux spectres présentent des intensités d'absorption similaires aux mêmes nombres d'onde.
Rotation optique <2,49> [a]20D :+8,0 ~+10,0° (2 g calculés sur la base sèche, 1 mol/L d'acide chlorhydrique TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Le pH d'une solution préparée en dissolvant 1,25 g de L-Cystéine dans 50 mL d'eau est de 4,7 à 5,7.
Pureté (1) Clarté et couleur de la solution - Dissoudre 1,0 g de L-Cystéine dans 20 mL d'eau : la solution est limpide et incolore.
(2) Chlorure <1.03>-Dissoudre 0,30 g de L-Cystéine dans 10 mL d'acide nitrique dilué (1 sur 4), ajouter 10 mL de peroxyde d'hydrogène (30), chauffer pendant 20 minutes dans un bain-marie bouillant, refroidir, puis ajouter eau pour faire 50 ml.Effectuez le test en utilisant cette solution comme solution de test.Préparer la solution de contrôle avec 0,35 mL d'acide chlorhydrique 0,01 mol/L VS (pas plus de 0,041 %)
(3) Sulfate <1,14> - Dissoudre 0,6 g de L-cystéine dans 30 ml d'eau et 3 ml d'acide chlorhydrique dilué, et ajouter de l'eau pour obtenir 50 ml.Effectuez le test en utilisant cette solution comme solution de test.Préparez la solution de contrôle comme suit : à 0,35 mL d'acide sulfurique VS à 0,005 mol/l, ajoutez 3 mL d'acide chlorhydrique dilué et de l'eau pour obtenir 50 mL.Préparez la solution d'essai et la solution de contrôle avec 4 mL de chlorure de baryum TS, respectivement (pas plus de 0,028 %).
(4) Ammonium <1,02>-Effectuer le test avec 0,25 g de L-Cystéine, en utilisant la distillation sous pression réduite.Préparez la solution de contrôle avec 5,0 ml de solution standard d'ammonium (pas plus de 0,02 %).
(5) Métaux lourds <1,07> - Continuez avec 1,0 g de L-cystéine selon la méthode 4 et effectuez le test. Préparez la solution de contrôle avec 1,0 ml de solution de plomb standard (pas plus de 10 ppm).
(6)Fer <1.10>-Préparez la solution de test avec 1,0 g de L-cystéine selon la méthode 1 et effectuez le test selon la méthode A. Préparez la solution de contrôle avec 1,0 ml de solution de fer standard (pas plus de 10 ppm ).
(7) Substances apparentées - Dissoudre 0,10 g de L-cystéine dans une solution de N-éthylmaléimide (1 sur 50) pour obtenir exactement 10 ml, laisser reposer 30 minutes et utiliser cette solution comme solution d'échantillon.Pipeter 1 ml de la solution d'échantillon, ajouter de l'eau pour obtenir exactement 10 ml, pipeter 1 ml de cette solution, ajouter de l'eau pour obtenir exactement 50 ml et utiliser cette solution comme solution standard (1).Séparément, dissoudre 0,10 g de L-cystine dans 0,5 mol/L d'acide chlorhydrique TS pour obtenir exactement 20 ml.Pipetez 1 ml de cette solution, ajoutez de l'eau pour obtenir 100 ml et utilisez cette solution comme solution standard (2).Effectuez le test avec ces solutions comme indiqué sous Chromatographie sur couche mince<2.03>.Déposez 10 mL de la solution d'échantillon et des solutions standard (1) et (2) sur une plaque de gel de silice pour la chromatographie sur couche mince.Développer la plaque avec un mélange de 1-butanol, d'eau et d'acide acétique (100) (3:1:1) à une distance d'environ 10 cm, et sécher la plaque pendant 30 minutes à 809C. Vaporiser uniformément la plaque avec une solution de ninhydrine dans un mélange de méthanol et d'acide acétique (100) (97:3) (1 sur 100), puis chauffer à 80℃ pendant 10 minutes : la tache obtenue à partir de la solution d'échantillon correspondant à la tache obtenue à partir de la solution standard (2) n'est pas plus intense que la tache de la solution étalon (2).De plus, les taches autres que la tache principale et les taches mentionnées ci-dessus de la solution échantillon ne sont pas plus intenses que la tache de la solution standard (1).
Perte au séchage <2.41> Pas plus de 0,50 % (1 g, sous vide, oxyde de phosphore (V), 3 heures).
Résidu d'allumage <2.44> Pas plus de 0,1 % (1 g).
Dosage Peser avec précision environ 0,2 g de L-Cystéine, la placer dans un flacon bouché et dissoudre dans 20 mL d'eau.Dissoudre 4 g d'iodure de potassium dans cette solution, placer immédiatement dans de l'eau glacée, ajouter 5 mL d'acide chlorhydrique dilué et exactement 25 mL d'iode VS 0,05 mol/L, laisser à l'abri de la lumière pendant 20 minutes, puis titrer < 2,50 >un excès d'iode avec 0,1 mol/L de thiosulfate de sodium VS (indicateur : amidon TS).Effectuez une détermination à blanc en utilisant la même méthode.
Chaque mL de 0,05 mol/L d'iode VS＝12,12 mg de C3H7NO2S
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