L-Proline CAS 147-85-3 (H-Pro-OH) Dosage 98,5 ~ 101,0 % Usine de haute qualité
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de L-Proline (H-Pro-OH ; abrégé Pro ou P) (CAS : 147-85-3) avec une capacité de production de haute qualité de 2 000 tonnes par an.En tant que l'un des plus grands fournisseurs d'acides aminés en Chine, Ruifu Chemical fournit des acides aminés conformes aux normes internationales, telles que les normes AJI, USP, EP, JP et FCC.Nous pouvons fournir COA, livraison dans le monde entier, petites et grandes quantités disponibles.Si vous êtes intéressé par la L-Proline,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | L-Proline |
| Synonymes | H-Pro-OH;L-(-)-Proline ;L-Pro ;Pro ou P abrégé ;Laevo-Proline;proline;(-)-Proline;(S)-(-)-Proline;(S)-Proline;acide (S)-pyrrolidine-2-carboxylique;acide (S)-2-pyrrolidinecarboxylique;Acide (-)-2-pyrrolidinecarboxylique;acide L-pyrrolidine-2-carboxylique ;Acide L-α-pyrrolidinecarboxylique;(S)-2-Carboxypyrrolidine |
| État des stocks | En stock, capacité de production 2000 tonnes par an |
| Numero CAS | 147-85-3 |
| Formule moléculaire | C5H9NO2 |
| Masse moléculaire | 115.13 |
| Point de fusion | 228℃(déc.) (lit.) |
| Densité | 1,35 |
| Sensible | Hygroscopique |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau, H2O : 50 mg/mL, presque transparent |
| Solubilité | Librement soluble dans l'acide acétique glacial, épargnant soluble dans l'éthanol.Pratiquement insoluble dans l'éther |
| Temp. | Scellé au sec, conserver à température ambiante |
| COA et MSDS | Disponible |
| Classification | Acides aminés |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Codes de danger | Xi,Xn |
| Énoncés de risque | R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. R22 - Nocif en cas d'ingestion |
| Déclarations de sécurité | S24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux. S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage. S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste. |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTEC | TW3584000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 2933990099 |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | cristaux blancs ou poudre cristalline ;Goût légèrement sucré | Conforme |
| Identification | Spectre d'absorption infrarouge | Conforme |
| Rotation spécifique [α]20/D | -84,5° à -86,0° (échantillon séché, C=4, H2O) | -85.51° |
| État de la solution (transmission) | Clair et incolore ≥98,0 % | 98,5 % |
| Chlorure (Cl) | ≤0.020% | <0,020 % |
| Sulfate (SO4) | ≤0.020% | <0,020 % |
| Ammonium (NH4) | ≤0.020% | <0,020 % |
| Fer (Fe) | ≤10ppm | <10 ppm |
| Métaux lourds (Pb) | ≤10ppm | <10 ppm |
| Arsenic (As2O3) | ≤1.0ppm | <1,0 ppm |
| Autres acides aminés | Chromatographiquement non détectable | Conforme |
| Perte au séchage | ≤0.30% (à 105℃ pendant 3 heures) | 0,16 % |
| Résidu d'allumage (sulfaté) | ≤0.10% | 0,07 % |
| Essai | 98,5 à 101,0 % (Titrage, en base sèche) | 99,7 % |
| Test pH | 5,9 à 6,9 (1,0 g dans 10 ml de H2O) | 6.2 |
| Substances positives à la ninhydrine | Conforme | Conforme |
| Origine | De source non animale | Conforme |
| Solvants résiduels | Conforme | Conforme |
| Conclusion | Conforme AJI97 ;PE ;USP;Spécifications des tests JP | |
| Principales utilisations | Acides aminés;Additifs alimentaires;Médicaments;Complément alimentaire | |
L-Proline (H-Pro-OH) (CAS : 147-85-3) Méthode d'essai AJI 97
Identification : Comparer le spectre d'absorption infrarouge de l'échantillon avec celui de l'étalon par la méthode du disque de bromure de potassium.
Rotation spécifique [α]20/D : Échantillon séché, C=4, H2O
État de la solution (transmittance) : 1,0 g dans 10 ml de H2O, spectrophotomètre, 430 nm, épaisseur de cellule de 10 mm.
Chlorure (Cl) : 0,7 g, A-1, réf : 0,40 ml de HCl 0,01 mol/L
Ammonium (NH4): B-1
Sulfate (SO4) : 1,2 g, (1), réf : 0,50 ml de 0,005 mol/L H2SO4
Fer (Fe) : 1,5 g, réf : 1,5 ml de Fer Std.(0.01mg/ml)
Métaux lourds (Pb) : 2,0 g, (1), réf : 2,0 ml de Pb Std.(0.01mg/ml)
Arsenic (As2O3) : 2,0 g, (1), réf : 2,0 ml d'As2O3 Std.
Autres acides aminés : Échantillon de test : 30 μg, B-6-a
Perte au séchage : à 105℃ pendant 3 heures.
Dosage : Échantillon séché, 120 mg, (1), 3 ml d'acide formique, 50 ml d'acide acétique glacial, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 11,513 mg C5H9NO2
Test de pH : 1,0 g dans 10 ml de H2O
L-Proline (H-Pro-OH) (CAS : 147-85-3) Méthode d'essai USP35
DÉFINITION
La proline contient 98,5 % de NLT et 101,5 % de NMT de L-Proline (C5H9NO2), calculée sur la base sèche.
IDENTIFICATION
A. ABSORPTION INFRAROUGE <197K>
ESSAI
PROCÉDURE
Échantillon : 110 mg de Proline
Blanc : Mélanger 3 ml d'acide formique et 50 ml d'acide acétique glacial.
Système titrimétrique
(Voir Titrimétrie <541>)
Mode : Titrage direct
Titrant : acide perchlorique 0,1 N VS
Détection du point final : Potentiométrique
Analyse : Dissoudre l'échantillon dans 3 ml d'acide formique et 50 ml d'acide acétique glacial.Titrez avec le titrant.Effectuez la détermination du blanc.
Calculer le pourcentage de Proline (C5H9NO2) dans l'Echantillon prélevé :
Résultat = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS = volume de titrant consommé par l'échantillon (mL)
VB = volume de titrant consommé par le blanc (mL)
N = normalité réelle du titrant (mEq/mL)
F = facteur d'équivalence, 115,1 mg/mEq
W= poids de l'échantillon (mg)
Critères d'acceptation : 98,5 % ~ 101,5 % sur la base sèche
IMPURETÉS
RÉSIDU À L'ALLUMAGE <281> : NMT 0,4 %
CHLORURE ET SULFATE, Chlorure <221>
Solution étalon : 0,50 ml d'acide chlorhydrique 0,020 N
Échantillon : 0,73 g de Proline
Critères d'acceptation : NMT 0,05 %
CHLORURE ET SULFATE, Sulfate <221>
Solution étalon : 0,10 ml d'acide sulfurique 0,020 N
Échantillon : 0,33 g de Proline
Critères d'acceptation : NMT 0,03 %
FER <241> : NMT 30 ppm
MÉTAUX LOURDS, Méthode I <231> : NMT 15 ppm
COMPOSÉS APPARENTÉS
Solution d'adéquation du système : 0,4 mg/mL chacun de USP L-Proline RS et USP L-Thréonine RS dans de l'acide chlorhydrique 0,1 N
Solution standard : 0,05 mg/mL d'USP L-Proline RS dans de l'acide chlorhydrique 0,1 N.[REMARQUE-Cette solution a une concentration équivalente à 0,5 % de celle de la solution d'échantillon.]
Solution d'échantillon : 10 mg/mL de proline dans de l'acide chlorhydrique 0,1 N
Système chromatographique
(Voir Chromatographie <621>, Chromatographie sur couche mince.)
Mode : CCM
Adsorbant : couche de 0,25 mm de mélange chromatographique de gel de silice
Volume d'application : 5 μL
Système de solvant de développement : alcool butylique, acide acétique glacial et eau (3:1:1)
Réactif de pulvérisation : 2 mg/mL de ninhydrine dans un mélange d'alcool butylique et d'acide acétique 2N (95:5)
Adéquation du système
Exigences d'adéquation : Le chromatogramme de la solution d'adéquation du système présente deux taches clairement séparées.
Analyse
Échantillons : solution d'adéquation du système, solution standard et solution d'échantillon.
Après séchage à l'air de la plaque, pulvériser du réactif Spray et chauffer entre 100° et 105° pendant 15 min.Examinez la plaque sous une lumière blanche.
Critères d'acceptation : Toute tache secondaire de la solution d'échantillon n'est pas plus grande ou plus intense que la tache principale de la solution standard.
Impuretés individuelles : NMT 0,5 %
Impuretés totales : NMT 2,0 %
ESSAIS SPÉCIFIQUES
ROTATION OPTIQUE, Rotation Spécifique <781S>
Solution d'échantillon : 40 mg/mL dans l'eau
Critères d'acceptation : -84,3° à -86,3°
SÉCHAGE LOSSON <731> : Sécher un échantillon à 105℃ pendant 3h : il perd NMT 0,4% de son poids.
EXIGENCES SUPPLÉMENTAIRES
CONDITIONNEMENT ET STOCKAGE : Conserver dans des contenants bien fermés.
NORMES DE RÉFÉRENCE USP <11>
USP L-Proline RS
USP L-Thréonine RS
Emballer: Bouteille fluorée, 25 kg/sac, 25 kg/tambour en carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Hygroscopique.Stocker dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec et ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.Incompatible avec les agents oxydants forts.
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La L-Proline (H-Pro-OH ; abrégé Pro ou P) (CAS : 147-85-3) est un acide aminé neutre.Bien que la proline soit classée comme un acide aminé, il s'agit à proprement parler d'un iminoacide, car elle contient un groupe imino (double liaison carbone-azote).En raison de sa chaîne latérale pyrrolidine cyclique, il est classé comme un acide aminé aliphatique non polaire.
Application
Il est utilisé dans la recherche biochimique, la médecine de la malnutrition, la carence en protéines, les maladies gastro-intestinales, l'échaudure et les suppléments protéiques postopératoires.
1. En tant qu'acide aminé, il peut compléter les nutriments et constitue une matière première pour l'infusion d'acides aminés.
2. Il est efficace contre l'hypertension et constitue un intermédiaire important pour la synthèse de médicaments antihypertenseurs de première ligne tels que le captopril et l'énalapril.
3. En tant que complément nutritionnel, il peut améliorer la résistance des tissus et augmenter le taux de survie des callosités.Les saveurs avec la fièvre du sucre se produisent une réaction amino-carbonyle, peuvent générer des substances aromatiques spéciales.La Chine GB 2760-86 fournit peut être utilisée comme épice.
4. Il peut efficacement atténuer les dommages causés par le stress salin à la structure mitochondriale des plantes régénérées par le riz.
5. La L-Proline est un acide aminé non essentiel.Les peptides se lient à la proline, ce qui en fait un élément de base utile pour les protéines.Il peut être utilisé comme composant de milieu de culture cellulaire pour la biofabrication commerciale de protéines recombinantes thérapeutiques et d'anticorps monoclonaux.
6. La L-Proline est utilisée comme catalyseurs asymétriques dans la synthèse organique et la cyclisation asymétrique des aldols.C'est un composant actif du collagène et impliqué dans le bon fonctionnement des articulations et des tendons.Il trouve des utilisations dans les applications pharmaceutiques et biotechnologiques en raison de sa propriété osmoprotectrice.
Fonction:
1. La L-Proline et ses dérivés sont souvent utilisés comme catalyseurs asymétriques dans les réactions organiques.La réduction de CBS et la condensation d'aldol catalysée par la proline en sont des exemples frappants.
2. La L-Proline est un osmoprotecteur et est donc utilisée dans de nombreuses applications pharmaceutiques et biotechnologiques. Dans le brassage, les protéines riches en proline se combinent avec les polyphénols pour produire un trouble.
3. La L-Proline est l'un des acides aminés importants pour la synthèse des protéines humaines.Il est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et médicale et constitue un intermédiaire important pour la synthèse des inhibiteurs de l'ECA tels que le captopril et l'énalapril.C'est également l'une des matières premières importantes de la transfusion d'acides aminés.
4. L-Proline a été utilisé universellement comme additif alimentaire, catalyseur et matières premières de l'industrie chimique fine.
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