L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) Dosage 98,5 ~ 101,0 % Usine de haute qualité

L-Valine (H-Val-OH) (CAS : 72-18-4) Méthode d'essai AJI 97
Identification : Comparer le spectre d'absorption infrarouge de l'échantillon avec celui de l'étalon par la méthode du disque de bromure de potassium.
Rotation spécifique [α]20/D : Échantillon séché, C=8, 6mol/L HCl
État de la solution (transmittance) : 0,5 g dans 20 ml de H2O, spectrophotomètre, 430 nm, épaisseur de cellule de 10 mm.
Chlorure (Cl) : 0,7 g, A-1, réf : 0,40 ml de HCl 0,01 mol/L
Ammonium (NH4): B-2
Sulfate (SO4) : 1,2 g, (1), réf : 0,50 ml de 0,005 mol/L H2SO4
Fer (Fe) : 1,5 g, (2), réf : 1,5 ml de Fer Std.(0.01mg/ml)
Métaux lourds (Pb) : 2,0 g, (2), réf : 2,0 ml de Pb Std.(0.01mg/ml)
Arsenic (As2O3) : 2,0 g, (2), réf : 2,0 ml d'As2O3 Std.
Autres acides aminés : Ammoniac dilué Échantillon de test R2 : 50 μg, F-6-a, contrôle : L-Tyr 0,25 μg
Perte au séchage : à 105℃ pendant 3 heures.
Résidu d'allumage (sulfaté) : Test AJI 13
Dosage : Échantillon séché, 120 mg, (1), 3 ml d'acide formique, 50 ml d'acide acétique glacial, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 11,715 mg C5H11NO2
Test de pH : 1,0 g dans 20 ml de H2O

L-Valine (H-Val-OH) (CAS : 72-18-4)Méthode d'essai JP16
La L-Valine, une fois séchée, ne contient pas moins de 98,5 % de C5H11NO2.
Description La L-Valine se présente sous forme de cristaux blancs ou de poudre cristalline.Il est inodore ou a une légère odeur caractéristique, et a un goût légèrement sucré, qui devient amer.
Il est librement soluble dans l'acide formique, soluble dans l'eau et pratiquement insoluble dans l'éthanol (95).
Il se dissout dans l'acide chlorhydrique dilué.
Identification Déterminez le spectre d'absorption infrarouge de la L-Valine, préalablement séchée, comme indiqué dans la méthode du disque de bromure de potassium sous spectrophotométrie infrarouge <2,25>, et comparez le spectre avec le spectre de référence : les deux spectres présentent des intensités d'absorption similaires aux mêmes nombres d'onde .
Pouvoir rotatoire <2,49> [a]20D : +26,5°~+29,0° (après séchage, 2 g, 6 mol/L d'acide chlorhydrique TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Dissoudre 0,5 g de L-Valine dans 20 mL d'eau : le pH de cette solution est compris entre 5,5 et 6,5.
Pureté (1) Clarté et couleur de la solution Dissoudre 0,5 g de L-Valine dans 20 mL d'eau : la solution est limpide et incolore.
(2) Chlorure <1,03>-Effectuer le test avec 0,5 g de L-Valine.Préparez la solution de contrôle avec 0,30 mL d'acide chlorhydrique VS à 0,01 mol/L (pas plus de 0,021 %).
(3) Sulfate <1.14>-Effectuer le test avec 0,6 g de L-Valine.Préparez la solution de contrôle avec 0,35 mL d'acide sulfurique VS à 0,005 mol/L (pas plus de 0,028 %).
(4) Ammonium <1,02> - Effectuez le test avec 0,25 g de L-Valine.Préparez la solution de contrôle avec 5,0 ml de solution standard d'ammonium (pas plus de 0,02 %).
(5) Métaux lourds <1,07> - Procéder avec 1,0 g de L-Valine selon la méthode 1 et effectuer le test.Préparez la solution de contrôle avec 2,0 ml de solution standard de plomb (pas plus de 20 ppm).
(6) Arsenic <1.11>-Poursuivre avec 1,0 g de L-Valine, préparer la solution de test selon la méthode 2 et effectuer le test (pas plus de 2 ppm).
(7) Substances apparentées - Dissolvez 0,10 g de L-Valine dans 25 ml d'eau et utilisez cette solution comme solution d'échantillon.Pipetez 1 ml de la solution d'échantillon et ajoutez de l'eau pour obtenir exactement 50 ml.Pipetez 5 ml de cette solution, ajoutez de l'eau pour obtenir exactement 20 ml et utilisez cette solution comme solution standard.Effectuez le test avec ces solutions comme indiqué sous Chromatographie sur couche mince <2.03>.Déposez 5 ml de la solution d'échantillon et de la solution standard sur une plaque de gel de silice pour la chromatographie en couche mince.Développer la plaque avec un mélange de 1-butanol, d'eau et d'acide acétique (100) (3:1:1) à une distance d'environ 10 cm, et sécher la plaque à 80℃ pendant 30 minutes.Vaporisez uniformément une solution de ninhydrine dans l'acétone (1 sur 50) sur la plaque et chauffez à 80℃ pendant 5 minutes : les taches autres que la tache principale de la solution d'échantillon ne sont pas plus intenses que la tache de la solution standard.
Perte au séchage <2.41> Pas plus de 0,30 % (1 g, 105 ℃, 3 heures).
Résidu de combustion <2.44> Pas plus de 0,1 % (1 g).
Dosage Peser avec précision environ 0,12 g de L-Valine, préalablement séchée, et dissoudre dans 3 mL d'acide formique, ajouter 50 mL d'acide acétique (100), et titrer <2,50> avec 0,1 mol/L d'acide perchlorique VS (titrage potentiométrique) .Effectuez une détermination à blanc et apportez toute correction nécessaire.
Chaque mL d'acide perchlorique 0,1 mol/L VS=11,72 mg de C5H11NO2
Conteneurs et stockage Conteneurs-Conteneurs étanches.