Trifluorométhanesulfonate de lanthane (III) CAS 52093-26-2 Pureté > 98,0 % (titrage chélométrique) La 23,3 ~ 24,1 %

Brève description:

Nom : trifluorométhanesulfonate de lanthane (III)

CAS : 52093-26-2

Pureté : > 98,0 % (titrage chélométrique)

La : 23,3 ~ 24,1 % (EDTA complexométrique)

Apparence : Poudre ou cristaux blancs à blanc cassé

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Lanthanum(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 52093-26-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Trifluorométhanesulfonate de lanthane(III)
Synonymes	triflate de lanthane(III);Sel de lanthane(III) d'acide trifluorométhanesulfonique
Numero CAS	52093-26-2
Numéro de chat	RF-PI2099
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	(CF3SO3)3La
Masse moléculaire	586.11
Point de fusion	>300℃
Densité	1.7
Sensible	Hygroscopique
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre ou cristaux blancs à blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse	>98,0 % (titrage chélométrique)
La	23,3 ~ 24,1 % (EDTA complexométrique)
PCI	Confirme les composants de lanthane et de soufre confirmés
Spectre infrarouge	Conforme à la structure
Diffraction des rayons X	Conforme à la structure
Norme d'essai	Norme d'entreprise

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

FAQ:

Application:

Le trifluorométhanesulfonate de lanthane (III) (CAS : 52093-26-2) est utilisé dans la réaction aldol des éthers silylénol avec des aldéhydes.C'est un catalyseur efficace pour la réaction de Baylis-Hillman.Il catalyse également les ajouts de Michael à la méthylvinylcétone dans l'eau.Utilisé pour la préparation d'organolanthane à partir d'organolithium, utilisé dans la synthèse de cétones à partir d'amides;un catalyseur pour l'addition d'amines et de nitriles pour former des produits d'amidine ;un catalyseur de glycosylation.