Intermédiaire de mésylate de lenvatinib CAS 205448-65-3 Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine

Brève description:

Nom chimique : 7-méthoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-6-carboxylate de méthyle

CAS : 205448-65-3

Pureté : > 98,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanc cassé à jaunâtre

Intermédiaire du mésylate de lenvatinib CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique 7-Méthoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoléine-6-Carboxylate de méthyle
Synonymes ester méthylique d'acide 1,4-dihydro-7-méthoxy-4-oxo-6-quinoléinecarboxylique;Ester méthylique de l'acide 7-méthoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoléine-6-carboxylique;Lenvatinib Intermédiaire 3
Numero CAS 205448-65-3
Numéro de chat RF-PI1973
État des stocks En stock, capacité de production 50 MT/an
Formule moléculaire C12H11NO4
Masse moléculaire 233.22
Point d'ébullition 421.0±45.0℃
Densité 1,267±0,060g/cm3
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanc cassé à jaunâtre
Pureté / Méthode d'analyse >98,0 % (CLHP)
Perte au séchage <1,00 %
Résidu à l'allumage <0,50 %
Impuretés totales <2,00 %
H-RMN Conforme à la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le 7-méthoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate de méthyle (CAS : 205448-65-3) est un intermédiaire du mésylate de lenvatinib (CAS : 857890-39-2).Le lenvatinib, vendu entre autres sous le nom de marque Lenvima, est un médicament anticancéreux pour le traitement de certains types de cancer de la thyroïde ainsi que d'autres cancers.Il a été développé par Eisai Co. et agit comme un inhibiteur de kinases multiples contre les kinases VEGFR1, VEGFR2 et VEGFR3.Le lenvatinib est approuvé (depuis 2015) pour le traitement du cancer différencié de la thyroïde qui est localement récurrent ou métastatique, progressif et qui n'a pas répondu au traitement à l'iode radioactif (radioiode).En mai 2016, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis l'a approuvé (en association avec l'évérolimus) pour le traitement du carcinome à cellules rénales avancé après un traitement anti-angiogénique antérieur.Le médicament est également approuvé aux États-Unis et dans l'Union européenne pour le carcinome hépatocellulaire qui ne peut pas être retiré chirurgicalement chez les patients qui n'ont pas reçu de traitement anticancéreux par voie orale ou par injection.

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