Létrozole CAS 112809-51-5 API Usine Aromatase Inhibitor II Haute Qualité
Approvisionnement avec une grande pureté et une qualité stable
Nom chimique : Létrozole
CAS : 112809-51-5
Inhibiteur de l'aromatase II
API de haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | Létrozole |
| Synonymes | CGS-20267 ;Fémara |
| Numero CAS | 112809-51-5 |
| Numéro de chat | RF-API86 |
| État des stocks | En stock, la production peut atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C17H11N5 |
| Masse moléculaire | 285.3 |
| Point de fusion | 181,0 à 183,0℃ |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Solubilité | Librement soluble dans le dichlorométhane, légèrement soluble dans l'éthanol et pratiquement insoluble dans l'eau |
| Identification IR | Le spectre de l'échantillon correspond à celui de l'étalon de référence |
| Identification CLHP | Le temps de rétention de l'échantillon à tester correspond à celui de l'étalon de référence |
| Teneur en eau (par KF) | ≤0.30% |
| Résidu à l'allumage | ≤0.10% |
| Substances apparentées | |
| Substances apparentées A | ≤0.30% |
| Substances apparentées B | ≤0.20% |
| Toute impureté non spécifiée | ≤0.10% |
| Total des impuretés non spécifiées | ≤0.30% |
| Impuretés totales | ≤0.50% |
| Solvants résiduels | |
| Acétate d'éthyle | ≤0.50% |
| Méthanol | ≤0.30% |
| Éthanol | ≤0.50% |
| DMF | ≤0.088% |
| Métaux lourds | ≤10ppm |
| Essai | 98,0 % ~ 102,0 % (sur la base anhydre) |
| Durée de conservation | 24mois |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | API, inhibiteur d'aromatase II |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le létrozole (CAS 112809-51-5) fait partie d'une nouvelle génération d'inhibiteurs hautement sélectifs de l'aromatase et est un dérivé de benzotriazole synthétisé artificiellement.Le létrozole inhibe l'aromatase pour réduire les niveaux d'œstrogènes, empêchant ainsi les œstrogènes de stimuler la croissance tumorale.Son activité in vivo est 150 à 250 fois plus forte que celle de l'inhibiteur de l'aromatase de première génération Amarante.Comme il est hautement sélectif, il n'aura pas d'impact sur les fonctions glucocorticoïde, minéralocorticoïde et thyroïdienne ;même à fortes doses, il n'aura aucun effet inhibiteur sur la sécrétion de corticostéroïdes surrénaliens, ce qui lui confère un indice de traitement élevé.Le létrozole n'a aucune toxicité latente envers les systèmes corporels et les organes cibles, n'a pas de mutagénicité ni d'effets cancérigènes, a des effets secondaires toxiques minimes, est bien toléré et a des effets anticancéreux plus forts que les autres inhibiteurs de l'aromatase et les médicaments anti-œstrogènes.Le létrozole convient aux patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé qui n'ont pas répondu au traitement anti-œstrogène et au traitement précoce du cancer du sein.Il est utilisé pour traiter les patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé et sert de traitement de deuxième ligne après un traitement anti-œstrogène infructueux.
