Lopinavir CAS 192725-17-0 API Anti-HIV HIV Protease Inhibitor COVID-19 Grande pureté

Brève description:

Nom chimique : Lopinavir

CAS : 192725-17-0

Apparence: Poudre blanche à blanc cassé

Dosage (CLHP) : 98,0 % ~ 102,0 %

Inhibiteur sélectif peptidomimétique de la protéase du VIH-1

API de haute qualité, production commerciale

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Étiquettes de produit

Description:

Approvisionnement du fabricant avec une grande pureté et une qualité stable
Nom chimique : Lopinavir
CAS : 192725-17-0
Un inhibiteur sélectif et peptidomimétique de la protéase du VIH-1 très puissant
Produit de recherche lié à la COVID-19
API de haute qualité, production commerciale

Propriétés chimiques:

Nom chimique Lopinavir
Synonymes LPV ;ABT-378 ;Kaletra
Numero CAS 192725-17-0
Numéro de chat RF-API73
État des stocks En stock, la production peut atteindre des centaines de kilogrammes
Formule moléculaire C37H48N4O5
Masse moléculaire 628.81
Stockage à long terme Stocker à long terme à 2-8℃
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche à blanc cassé
Solubilité Librement soluble dans le méthanol et dans l'éthanol, soluble dans le 2-propanol
Identification IR Le spectre d'absorption infrarouge de l'échantillon d'essai est concordant avec le spectre de l'étalon de référence
Identification CLHP Le temps de rétention de l'échantillon à tester correspond à celui de l'étalon de référence
Teneur en eau (par KF) ≤4.0%
Une rotation optique spécifique -22,0° à -26,0°
Résidu à l'allumage ≤0.20%
Métaux lourds ≤20ppm
Point de fusion 124,0 à 127,0℃
Cendres sulfatées ≤0.20%
Solvant résiduel (éthanol) ≤0.50%
Substances apparentées (CLHP, surface%)
Impureté 1
Impureté B (RRT=0,07) ≤0.20%
Impureté I (RRT=1.10) ≤0.20%
Toute autre impureté ≤0.10%
Impureté 2
Toute autre impureté individuelle ≤0,10 %
Impuretés totales des procédures 1 et 2 ≤0,70 %
Impuretés totales ≤1.0%
Dosage (par HPLC) 98,0 % ~ 102,0 %
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Inhibiteur sélectif peptidomimétique de la protéase du VIH-1, produit de recherche lié à la COVID-19

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le lopinavir (ABT-378) est un inhibiteur peptidomimétique sélectif très puissant de la protéase du VIH-1, avec un Kis de 1,3 à 3,6 pM pour la protéase du VIH de type sauvage et mutante.Le lopinavir agit en arrêtant la maturation du VIH-1, bloquant ainsi son infectivité.Le lopinavir est également un inhibiteur du SRAS-CoV 3CLpro avec une IC50 de 14,2 μM.Le lopinavir est un antirétroviral de la classe des inhibiteurs de protéase.L'inhibition de la protéase du VIH-1 empêche le clivage du précurseur de la polyprotéine virale et entraîne la libération de virions immatures non infectieux.Un composant de la thérapie combinée pour traiter le VIH/SIDA.Le lopinavir, sixième inhibiteur de la protéase du VIH de la classe « navir », a été lancé en coformulation avec le ritonavir, un autre inhibiteur de la protéase du VIH déjà commercialisé (Abbott, 1996) ;cette formulation originale a été introduite sous le nom de Kaletra pour une utilisation en association avec des inhibiteurs nucléosidiques ou non nucléosidiques de la transcriptase inverse pour le traitement du SIDA chez les adultes et les enfants.Le lopinavir est un composé peptidomimétique avec un noyau structural identique à celui du ritonavir, sur lequel des groupements terminaux, notamment une valine modifiée, ont été introduits par des procédures de couplage peptidique.Le lopinavir est un puissant inhibiteur compétitif de la protéase du VIH-I présentant un potentiel élevé contre les mutations résistantes au ritonavir.Chez plusieurs espèces animales, des études pharmacocinétiques avec l'association lopinavirritonavir ont montré que les propriétés modestes du lopinavir étaient significativement améliorées en présence de ritonavir, en termes de Cmax et de durée d'action.

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