Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate CAS 14192-26-8 Pureté > 99,0 % (HPLC) Nintedanib Esylate Intermediate Factory
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de 2-oxoindoline-6-carboxylate de méthyle (CAS : 14192-26-8) avec une production commerciale de haute qualité.
Nom chimique | 2-oxoindoline-6-carboxylate de méthyle |
Synonymes | Ester méthylique d'acide 2-oxoindoline-6-carboxylique;Oxindole-6-Carboxylate de méthyle |
Numero CAS | 14192-26-8 |
Numéro de chat | RF-PI1524 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C10H9NO3 |
Masse moléculaire | 191.19 |
Point de fusion | 184.0~190.0℃ |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre jaune clair à brune |
Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) |
Perte au séchage | <1,00 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaire de Nintedanib Esylate (CAS : 656247-18-6) |
Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate (CAS : 14192-26-8) Voie synthétique
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Le 2-oxoindoline-6-carboxylate de méthyle (CAS : 14192-26-8) est un intermédiaire utilisé pour préparer l'esylate de nintedanib (CAS : 656247-18-6).L'esylate de nintedanib est un puissant inhibiteur oral de la triple angiokinase développé par Boehringer Ingelheim qui cible les voies pro-angiogéniques et pro-fibrotiques médiées par le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire, le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes et les familles des récepteurs du facteur de croissance dérivé des plaquettes, ainsi que les récepteurs Src et Flt-3. kinases.Le nintedanib esylate a été approuvé pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), une condition dans laquelle les poumons deviennent progressivement cicatrisés au fil du temps, par la FDA américaine en octobre 2014 et par l'EMA en janvier 2015. La FDA a accordé le traitement accéléré au nintedanib esylate , examen prioritaire, produit orphelin et désignations révolutionnaires.Il a également été approuvé par l'EMA en novembre 2014 pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules en association avec le docétaxel après une chimiothérapie de première ligne.