Impureté intermédiaire de phosphate de sitagliptine CAS 769195-26-8 Pureté > 99,0 % (HPLC)
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Nom chimique | 3-Oxo-4-(2,4,5-Trifluorophényl)butanoate de méthyle |
Synonymes | Sitagliptine Impureté 17 ;Ester méthylique de l'acide 2,4,5-trifluoro-β-oxo-benzènebutanoïque |
Numero CAS | 769195-26-8 |
Numéro de chat | RF2656 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C11H9F3O3 |
Masse moléculaire | 246.18 |
Point de fusion | 40.0~41.0℃ |
Point d'ébullition | 273.3±35.0℃ |
Densité | 1.330±0.06 g/cm3 |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) |
Perte au séchage | <1,00 % |
Impureté unique | <0,50 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaire / Impureté du phosphate de sitagliptine |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Comment acheter?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Le 3-oxo-4-(2,4,5-trifluorophényl)butanoate de méthyle (CAS : 769195-26-8) est un intermédiaire de synthèse utile dans la synthèse de la sitagliptine (CAS : 486460-32-6), du phosphate de sitagliptine (CAS : 654671-78-0).Le phosphate de sitagliptine est une classe de médicaments inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase Ⅳ (DDP-4) développée par la société allemande Merck et a d'abord obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement du diabète de type 2, est un nouveau médicament antidiabétique, peut améliorer le propre corps capacité à réduire les niveaux élevés de glucose dans le sang, et l'augmentation relative de l'incrétine naturelle en inhibant l'activité de cette enzyme, y compris les niveaux de peptide 1 de type glucagon et de peptide insulinotrope dépendant du glucose, déclenchant ainsi le pancréas pour améliorer la production d'insuline et arrêter le glucose production dans le foie, et finalement réduire l'effet clinique de la concentration de glucose dans le sang.