Methyl 4-Amino-2-Methoxybenzoate CAS 27492-84-8 Pureté > 98,0 % (GC) Usine intermédiaire de mésylate de lenvatinib
Intermédiaires de mésylate de lenvatinib d'approvisionnement chimique de Ruifu avec la grande pureté
Mésylate de lenvatinib CAS 857890-39-2
4-chloro-7-méthoxyquinoléine-6-carboxamide CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib ;1-(2-chloro-4-hydroxyphényl)-3-cyclopropylurée CAS 796848-79-8
7-Méthoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate de méthyle CAS 205448-65-3
4-Amino-2-Méthoxybenzoate de méthyle CAS 27492-84-8
5-(Méthoxyméthylène)-2,2-Diméthyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chlorophénol CAS 17609-80-2
Chlorhydrate de 4-amino-3-chlorophénol CAS 52671-64-4
4-chloro-7-méthoxyquinoline-6-carboxylate de méthyle CAS 205448-66-4
Nom chimique | 4-Amino-2-Méthoxybenzoate de méthyle |
Synonymes | ester méthylique d'acide 4-amino-2-méthoxybenzoïque;4-amino-o-anisate de méthyle ;Ester méthylique d'acide 4-amino-o-anisique |
Numero CAS | 27492-84-8 |
Numéro de chat | RF-PI1974 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C9H11NO3 |
Masse moléculaire | 181.19 |
Densité | 1,179±0,060 g/cm3 |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre ou cristaux blancs à blanc cassé |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (GC) |
Pureté / Méthode d'analyse | 97,5 ~ 102,5 (titrage non aqueux) |
Point de fusion | 157.0~161.0℃ |
Perte au séchage | <1,00 % |
Impuretés totales | <2,0 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaire du mésylate de lenvatinib (CAS : 857890-39-2) |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Le 4-amino-2-méthoxybenzoate de méthyle (CAS : 27492-84-8) peut être utilisé comme intermédiaire du mésylate de lenvatinib (CAS : 857890-39-2).Le lenvatinib est un médicament contre le cancer de la thyroïde développé par Eisai Corporation du Japon (code : E7080), appartenant à l'inhibiteur de la tyrosine kinase multiréceptrice orale (RTK) et peut inhiber l'activité kinase des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) et VEGFR3 (FLT4).Le lenvatinib peut également inhiber l'implication d'autres RTK dans l'angiogenèse pathologique, la croissance tumorale et la progression du cancer, à l'exception de leurs fonctions cellulaires normales, notamment les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGF) FGFR1, 2, 3 et 4 ;récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR [alpha]), KIT et RET.[Indications] : Le lenvatinib convient au traitement des patients atteints d'un cancer de la thyroïde de type récidive locale ou métastase, de type progressivité et de type différencié radioactif réfractaire à l'iode.Le 13 février 2015, la FDA américaine a approuvé le médicament anticancéreux Lenvatinib pour le traitement du cancer de la thyroïde.Le lenvatinib est un inhibiteur enzymatique multi-cible, capable d'inhiber le VEGFR2 et le VEGFR3 (récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire).Le nom commercial du Lenvatinib est Lenvima.Le 20 mai 2015, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le lenvatinib pour le traitement du cancer de la thyroïde invasif, localement avancé ou métastatique différencié (papillaire, folliculaire, de type Hurthle).Dans l'essai, la durée de survie médiane des patients atteints de DTC réfractaire à l'iode radioactif traités par le lenvatinib était de 18 mois, tandis que la valeur pour les patients prenant un placebo n'est que de 3 mois.