Methyl 4-Amino-2-Methoxybenzoate CAS 27492-84-8 Pureté > 98,0 % (GC) Usine intermédiaire de mésylate de lenvatinib

Brève description:

Nom chimique : 4-amino-2-méthoxybenzoate de méthyle

CAS : 27492-84-8

Pureté : > 98,0 % (GC)

Apparence : Poudre ou cristaux blancs à blanc cassé

Intermédiaire du mésylate de lenvatinib CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique 4-Amino-2-Méthoxybenzoate de méthyle
Synonymes ester méthylique d'acide 4-amino-2-méthoxybenzoïque;4-amino-o-anisate de méthyle ;Ester méthylique d'acide 4-amino-o-anisique
Numero CAS 27492-84-8
Numéro de chat RF-PI1974
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C9H11NO3
Masse moléculaire 181.19
Densité 1,179±0,060 g/cm3
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre ou cristaux blancs à blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse >98,0 % (GC)
Pureté / Méthode d'analyse 97,5 ~ 102,5 (titrage non aqueux)
Point de fusion 157.0~161.0℃
Perte au séchage <1,00 %
Impuretés totales <2,0 %
Spectre infrarouge Conforme à la structure
Spectre RMN du proton Conforme à la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire du mésylate de lenvatinib (CAS : 857890-39-2)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le 4-amino-2-méthoxybenzoate de méthyle (CAS : 27492-84-8) peut être utilisé comme intermédiaire du mésylate de lenvatinib (CAS : 857890-39-2).Le lenvatinib est un médicament contre le cancer de la thyroïde développé par Eisai Corporation du Japon (code : E7080), appartenant à l'inhibiteur de la tyrosine kinase multiréceptrice orale (RTK) et peut inhiber l'activité kinase des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) et VEGFR3 (FLT4).Le lenvatinib peut également inhiber l'implication d'autres RTK dans l'angiogenèse pathologique, la croissance tumorale et la progression du cancer, à l'exception de leurs fonctions cellulaires normales, notamment les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGF) FGFR1, 2, 3 et 4 ;récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR [alpha]), KIT et RET.[Indications] : Le lenvatinib convient au traitement des patients atteints d'un cancer de la thyroïde de type récidive locale ou métastase, de type progressivité et de type différencié radioactif réfractaire à l'iode.Le 13 février 2015, la FDA américaine a approuvé le médicament anticancéreux Lenvatinib pour le traitement du cancer de la thyroïde.Le lenvatinib est un inhibiteur enzymatique multi-cible, capable d'inhiber le VEGFR2 et le VEGFR3 (récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire).Le nom commercial du Lenvatinib est Lenvima.Le 20 mai 2015, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le lenvatinib pour le traitement du cancer de la thyroïde invasif, localement avancé ou métastatique différencié (papillaire, folliculaire, de type Hurthle).Dans l'essai, la durée de survie médiane des patients atteints de DTC réfractaire à l'iode radioactif traités par le lenvatinib était de 18 mois, tandis que la valeur pour les patients prenant un placebo n'est que de 3 mois.

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