Methyl 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-66-4 Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine intermédiaire de mésylate de lenvatinib

Brève description:

4-chloro-7-méthoxyquinoléine-6-carboxylate de méthyle

CAS : 205448-66-4

Pureté : > 98,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre solide blanc cassé à jaune

Intermédiaire du mésylate de lenvatinib CAS 857890-39-2

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique 4-chloro-7-méthoxyquinoléine-6-carboxylate de méthyle
Synonymes Lenvatinib Impureté 47 ;Ester méthylique de l'acide 4-chloro-7-méthoxyquinoléine-6-carboxylique;Ester méthylique de l'acide 4-chloro-7-méthoxy-6-quinoléinecarboxylique;Lenvaint-D
Numero CAS 205448-66-4
Numéro de chat RF-PI1970
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C12H10ClNO3
Masse moléculaire 251,67
Point d'ébullition 377.4±37.0℃
Densité 1.320±0.06g/cm3
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre solide blanc cassé à jaune
Spectre RMN 1H Cohérence avec la structure
Pureté / Méthode d'analyse >98,0 % (CLHP)
Perte au séchage <1,00 %
Impuretés totales <2,00 %
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire/Impureté du mésylate de lenvatinib (CAS : 857890-39-2)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le 4-chloro-7-méthoxyquinoline-6-carboxylate de méthyle (CAS : 205448-66-4) est un intermédiaire du mésylate de lenvatinib (CAS : 857890-39-2).Le lenvatinib est un médicament anticancéreux de la thyroïde développé par Eisai Corporation du Japon (code : E7080), appartenant à l'inhibiteur de la tyrosine kinase multiréceptrice orale (RTK) et peut inhiber l'activité kinase des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire R1 (FLT1), VEG-FR2 (KDR), R3 (FLT4).Le lenvatinib peut également inhiber l'implication d'autres RTK dans l'angiogenèse pathologique, la croissance tumorale et la progression du cancer, à l'exception de leurs fonctions cellulaires normales, notamment les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGF) FGFR1, 2, 3 et 4 ;récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR [alpha]), KIT et RET.[Indications] : Le lenvatinib convient au traitement des patients atteints d'un cancer de la thyroïde de type récidive locale ou métastase, de type progressivité et de type différencié radioactif réfractaire à l'iode.

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