Diéthylphosphonoacétate de méthyle CAS 1067-74-9 Pureté > 99,0 % (GC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : diéthylphosphonoacétate de méthyle

CAS : 1067-74-9

Pureté : > 99,0 % (GC)

Apparence : Liquide clair incolore à jaune pâle

Production commerciale de haute qualité

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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Diéthylphosphonoacétate de méthyle CAS : 1067-74-9

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Diéthylphosphonoacétate de méthyle
Synonymes	POME ;Ester méthylique d'acide diéthylphosphonoacétique
Numero CAS	1067-74-9
Numéro de chat	RF-PI1249
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C7H15O5P
Masse moléculaire	210.17
Point d'ébullition	127.0~131.0℃/9 mmHg (allumé)
Densité	1,145 g/ml à 25℃ (lit.)
Indice de réfraction	n20/D 1.433 (lit.)
Solubilité	Miscible avec le tétrahydrofurane
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Liquide transparent incolore à jaune pâle
RMN	Conforme à la structure
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (GC)
Humidité (KF)	<0,50 %
Indice d'acide (mgKOH/g)	<2.00
Impuretés totales	<1,00 %
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	intermédiaires pharmaceutiques ;Réactifs de Horner-Emmons

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, 25 kg/baril ou 200 kg/tambour, ou selon l'exigence du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

Le diéthylphosphonoacétate de méthyle (CAS : 1067-74-9) est utilisé comme réactif dans la préparation de composés de fluorures allyliques et dans les réactions régiosélectives de Diels-Alder.Il sert également de réactif dans la préparation de thiophènes et de furanes substitués, qui trouvent une application dans le traitement du diabète de type 2.De plus, il agit comme précurseur dans la synthèse des alcaloïdes pyridone et des dérivés immunosuppresseurs du cyclopentanediol.En plus de cela, il est utilisé dans la modification des inhibiteurs de la protéase de sérotype A de la neurotoxine botulique.