Trifluorométhanesulfonate de méthyle CAS 333-27-7 Pureté > 99,0 % (GC) Usine

Brève description:

Nom chimique : Trifluorométhanesulfonate de méthyle

CAS : 333-27-7

Pureté : > 99,0 % (GC)

Apparence: Liquide transparent incolore

Production commerciale de haute qualité

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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Methyl Trifluoromethanesulfonate (CAS: 333-27-7) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Trifluorométhanesulfonate de méthyle
Synonymes	triflate de méthyle ;Ester méthylique d'acide trifluorométhanesulfonique
Numero CAS	333-27-7
Numéro de chat	RF-PI2095
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C2H3F3O3S
Masse moléculaire	164.10
Point d'ébullition	94.0~99.0℃ (allumé)
Densité	1,45 g/mL à 25 ℃ (lit.)
Sensibilité	Sensible à l'humidité
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Liquide transparent incolore
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (GC)
Indice de réfraction n20/D	1.324~1.328
Spectre infrarouge	Conforme à la structure
Norme d'essai	Norme d'entreprise

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

FAQ:

Application:

Le trifluorométhanesulfonate de méthyle (CAS : 333-27-7) est utilisé comme puissant réactif de méthylation en chimie.En outre, il est utilisé dans la conversion des amines en triflates de méthylammonium.De plus, il est également utilisé dans la réaction de Suzuki.L'acide méthyl trifluorométhanesulfonique est un réactif ester d'acide trifluorométhanesulfonique très utile en synthèse organique, souvent utilisé comme réactif d'alkylation.Les composés d'ester trifluorométhanesulfonique d'ester trifluorométhanesulfonique ont une forte capacité d'absorption d'électrons, une réactivité que les réactifs d'alkylation conventionnels tels que le chlore ou le sulfonate d'alkyle beaucoup plus élevé.En raison de leur activité élevée, seul l'acide méthyl trifluorométhanesulfonique est relativement stable.Les autres esters d'acide trifluorométhanesulfonique sont sujets à l'élimination, au réarrangement et à d'autres réactions secondaires, nécessitant une synthèse et un post-traitement dans des conditions douces.Synthèse organique, intermédiaires de synthèse pharmaceutique.