Acide méthylboronique CAS 13061-96-6 Pureté > 98,0 % Usine de haute qualité
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Nom chimique : Acide méthylboronique CAS : 13061-96-6
| Nom chimique | Acide méthylboronique |
| Synonymes | Acide méthaneboronique |
| Numero CAS | 13061-96-6 |
| Numéro de chat | RF-PI1437 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | CH5BO2 |
| Masse moléculaire | 59,86 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Cristaux blancs |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % |
| Point de fusion | 87.0~94.0℃ |
| RMN 1H | Cohérence avec la structure |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Impuretés totales | <2,00 % |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
L'acide méthylboronique (CAS : 13061-96-6) est un dérivé méthylé de l'acide boronique, un élément constitutif de divers intermédiaires dans le couplage suzuki, a de nombreuses applications en synthèse organique.L'acide méthylboronique peut être utilisé comme réactif : Dans les couplages croisés Stille et Suzuki-Miyaura catalysés au palladium.Dans les réactions hétérogènes catalysées au palladium (Pd) chauffées par micro-ondes.Dans les réactions de silylation catalysées par le ruthénium (Ru) Pour préparer des catalyseurs de bis(aminotropone) titane (Ti) pour les polymérisations de l'éthylène.Dans la bromoaminocyclisation asymétrique énantiosélective et la bromoaminocyclisation utilisant des catalyseurs amino-thiocarbamate.Préparer des blocs de construction communs pour les produits pharmaceutiques et agrochimiques.Préparer des analogues de la chrysine par des réactions de couplage Suzuki-Miyaura.Pour préparer des inhibiteurs de la caséine kinase I.Dans les fonctionnalisations CH divergentes dirigées par les pharmacophores sulfamides dans la découverte de médicaments.Dans la synthèse de monosulfures asymétriques à partir de disulfures via un couplage catalysé par le cuivre avec des acides boroniques.Dans un couplage catalysé au palladium avec des tosylates d'énol.C'est un intermédiaire important pour la préparation de nombreux dérivés de l'acide borique tels que le (S) ou le (R)-2-méthyl-CBS-oxazaborolidine.
