N-Boc-Hydroxylamine CAS 36016-38-3 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine
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Nom chimique | N-Boc-Hydroxylamine |
Synonymes | N-hydroxycarbamate de tert-butyle;N-(tert-Butoxycarbonyl)hydroxylamine;Ester tert-butylique de l'acide N-hydroxycarbamique |
État des stocks | En stock |
Numero CAS | 36016-38-3 |
Formule moléculaire | C5H11NO3 |
Masse moléculaire | 133,15 g/mol |
Point de fusion | 53,0 ~ 57,0 ℃ (allumé) |
Sensible | Sensible à l'humidité |
Solubilité dans l'eau | Légèrement soluble dans l'eau |
Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
COA et MSDS | Disponible |
Catégorie | Protéger les réactifs |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre cristalline blanche | Conforme |
Point de fusion | 53.0~57.0℃ | 55.5~56.5℃ |
Perte au séchage | <0,50 % | 0,19 % |
Résidu à l'allumage | <0,20 % | 0,10 % |
Métaux lourds (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) | 99,2 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications |
Description de sécurité S22 - Ne pas respirer les poussières.
S24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 21
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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N-Boc-Hydroxylamine (CAS : 36016-38-3), Réactifs pour la synthèse de dérivés d'hydroxylamine, de tert-butyl-N-(acyloxy) carbamates et de N,O-diacylés N-hydroxyaryl sulfonamides ;préparation d'aziridines par cycloaddition d'azide et d'adduits nitroso-Diels-Alder;les réactifs pour la synthèse des α-aminooxyacides ;intermédiaires pour la préparation d'acides oxyoxamiques ;oxydation douce de l'oxime en composés acyl nitroso et réactions de cycloaddition.