N-Ethylcarbazole CAS 86-28-2 (9-Ethylcarbazole) Pureté ≥99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de N-éthylcarbazole (9-éthylcarbazole) (CAS : 86-28-2) de haute qualité.Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, un prix compétitif, un excellent service, de petites et grandes quantités disponibles.Acheter du N-Ethylcarbazole,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | N-éthylcarbazole |
| Synonymes | 9-éthylcarbazole;9-éthyl-9H-carbazole |
| État des stocks | En stock, Échelle commerciale |
| Numero CAS | 86-28-2 |
| Formule moléculaire | C14H13N |
| Masse moléculaire | 195,27 g/mol |
| Point de fusion | 68,0 ~ 70,0 ℃ (allumé) |
| Point d'ébullition | 166℃/4 mmHg |
| Point de rupture | 186℃(367°F) |
| Densité | 1,0590 |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| La stabilité | Écurie.Incompatible avec les agents oxydants forts. |
| Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
| COA et MSDS | Disponible |
| Origine | Shangai, Chine |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Cristal blanc | Cristal blanc |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,0 % (CLHP) | 99,8 % |
| Point de fusion | 68.0~70.0℃ | 68.4~68.9℃ |
| L'eau de Karl Fischer | ≤0.50% | 0,17 % |
| Perte au séchage | ≤0.50% | Conforme |
| Résidu à l'allumage | ≤0.10% | 0,05 % |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.Conserver dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque
36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36 - Porter des vêtements de protection appropriés.
WGK Allemagne 2
RTECS FE6225700
TSCA Oui
Code SH 2933990099
N-Ethylcarbazole (9-Ethylcarbazole) (CAS : 86-28-2), Intermédiaire pour colorants, produits pharmaceutiques ;produits chimiques et réactifs agricoles.Utilisé comme produits chimiques électriques.
Le N-éthylcarbazole peut être utilisé comme plastifiant dans les polymères invités-hôtes pour produire des composites polymères photoréfractifs très efficaces.
Il est utilisé comme intermédiaire pour produire du violet permanent RL, du bleu hydron avec de la lumière bleue
Le N-éthylcarbazole est utilisé comme additif/modificateur dans un composite photoréfractif contenant du diméthylnitrophénylazoanisole, du poly(n-vinylcarbazole) photoconducteur (25067-59-8), de l'éthylcarbazole et de la trinitrofluorénone avec un gain optique élevé et une efficacité de diffraction proche de 100 %.
Irritation de la peau, provoquant une dermatite.L'atelier de production doit être bien ventilé et les équipements doivent être fermés.L'opérateur doit porter un équipement de protection.Voir N-vinyl carbazole (D 040).
Doublé d'un sac en plastique, recouvert d'un fût en carton.Conserver dans un endroit frais, sec et aéré.Protection solaire, étanche à l'humidité.Selon les dispositions du stockage et du transport des produits chimiques toxiques.
La méthode au sulfate de diéthyle a été obtenue par éthylation du carbazole avec du sulfate de diéthyle.
La méthode au chlorure d'éthyle est obtenue par alkylation du carbazole avec du chlorure d'éthyle.Premièrement, le sel de potassium est préparé en faisant réagir du carbazole avec de l'hydroxyde de sodium à 270℃.;Ensuite, le chlorure d'éthyle est introduit à 215℃.Et 0,98 MPa pour l'éthylation ;Une fois la réaction terminée, le produit est obtenu par distillation.
