N-Fluorobenzènesulfonimide (NFSI) CAS 133745-75-2 Pureté > 98,0 % (HPLC) Réactif de fluoration
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Nom chimique | N-Fluorobenzènesulfonimide |
Synonymes | NFSI ;Accufluor NFSi;NFBS ;N-Fluorobis(phénylsulfonyl)amine;N-Fluorodi(benzènesulfonyl)amine;N-Fluorodibenzènesulfonimide |
État des stocks | En stock, Échelle commerciale |
Numero CAS | 133745-75-2 |
Formule moléculaire | C12H10FNO4S2 |
Masse moléculaire | 315,33 g/mol |
Point de fusion | 114,0 à 119,0℃ |
Solubilité | Très soluble dans l'acétonitrile, le dichlorométhane ou le THF |
Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
COA et MSDS | Disponible |
Catégorie | Réactif de fluoration |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Cristal blanc à blanc cassé | Cristal blanc |
Point de fusion | 114,0 à 119,0℃ | 115.7~118.0℃ |
Perte au séchage | <0,50 % | 0,03 % |
Résidu à l'allumage | <0,20 % | 0,05 % |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) | 98,87 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données |
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.Conserver dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.Incompatible avec les agents oxydants.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Codes de risque
36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S37/39 - Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10
TSCA Non
Mention de danger Oxydant
Classe de danger IRRITANT
N-Fluorobenzènesulfonimide (NFSI) (CAS : 133745-75-2), Réactif de fluoration polyvalent utilisé dans la fluoration des aryles, énolates, carbanions, organolithiums, etc.
Le N-fluorobenzènesulfonimide est un agent de fluoration électrophile couramment utilisé en synthèse organique pour introduire du fluor dans des molécules organiques neutres.Il est également utilisé pour fluorer des substrats nucléophiles tels que des espèces organométalliques réactives et des anions malonates.Le NFSi peut être synthétisé par la réaction du benzènesulfonimide avec le fluor.
Le N-fluorobenzènesulfonimide est un nouveau réactif de fluoration stable et doux, qui peut introduire des atomes de fluor dans la position carbonyle ortho des molécules organiques et peut effectuer une réaction de monofluoration sur des composés aromatiques riches en électrons, énol sila ne, ène Chemicalbook alcool sel de lithium, etc. Les points chauds de la recherche actuelle incluent la réaction de cyclisation de Nazarov catalysée par le fer ou le cobalt pour former un cycle à cinq chaînons, et la catalyse asymétrique de l'α-fluoration énantiosélective.
Le N-fluorobenzènesulfonimide fluore les composés aromatiques, les énolates, les azénolates et les carbanions avec un rendement élevé.Il est utilisé pour la fluoration diastéréosélective d'énolates de Li de carboximides chiraux, pour la fluoration dirigée d'aromatiques ortholithiés et pour une revue des agents de fluoration NF électrophiles.Les fluorations asymétriques sont effectuées en présence d'un système catalytique Pd-BINAP à température ambiante dans un liquide ionique.C'est un réactif utilisé dans une fluoration énantiosélective catalysée au palladium de t-butoxycarbonyl lactones et de lactames.Il est également utilisé dans la difluoration électrophile de dihalopyridines avec du butyllithium et dans la conversion directe d'alcools en dibenzènesulfonamides avec de la triphénylphosphine.