N-Phénylbis(trifluorométhanesulfonimide) CAS 37595-74-7 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine

Brève description:

Nom : N-Phénylbis(trifluorométhanesulfonimide)

Synonymes : N,N-Bis(trifluorométhylsulfonyl)aniline

CAS : 37595-74-7

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Aspect : Poudre blanche à jaune clair

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide) (CAS: 37595-74-7) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique	N-Phénylbis(trifluorométhanesulfonimide)
Synonymes	N-Phényl-Bis(trifluorométhanesulfonimide);N,N-Bis(trifluorométhylsulfonyl)aniline;triflimidure de phényle ;N-Phényltrifluorométhanesulfonimide
Numero CAS	37595-74-7
Numéro de chat	RF-PI1941
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C8H5F6NO4S2
Masse moléculaire	357,25
Solubilité	Soluble dans le méthanol.Légèrement soluble dans le chloroforme et l'acétate d'éthyle
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre blanche à jaune clair
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (CLHP)
Point de fusion	100.0~102.0℃
Humidité (KF)	<0,20 %
Impuretés totales	<1,00 %
Spectre infrarouge	Conforme à la structure
Solubilité dans l'éther	Incolore à jaune clair, transparent, 10 % de réussite
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	réactif triflatant ;Réactifs de sulfonylation

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

FAQ:

Application:

Le N-Phénylbis(trifluorométhanesulfonimide) (CAS : 37595-74-7), réactif de triflatation, est l'un des réactifs de sulfonylation de perfluoroalkyle couramment utilisés, généralement utilisé dans la sulfonylation de perfluoroalkyle d'hydroxyle phénolique, d'amino et d'énol, avec une réactivité élevée et une excellente sélectivité.Il est utilisé dans la synthèse énantiosélective des acides β-aminés via la réaction de Mannich.Utilisé dans la synthèse d'agonistes des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate-1 utiles dans les applications pharmaceutiques.Employé récemment pour convertir une cétone en un triflate d'énol avec KHMDS et de là une oléfine avec Pd(PPh3)4 et Bu3SnH.Utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et comme intermédiaire OLED.Agit comme un dopant transparent de type p fort attracteur d'électrons dans les nanotubes de carbone Réactif pour : Synthèse d'aldéhydes alpha-boryl amphotères ;Synthèse énantiosélective du squelette de l'anneau central des leucosceptroïdes AD ;Synthèse stéréosélective de l'acétate de l'inhibiteur de recapture de la monoamine NS9544 ;Sulfoxydation stéréosélective.