Naproxène CAS 22204-53-1 Pureté > 99,5 % (HPLC)

Le naproxène (CAS : 22204-53-1) est un anti-inflammatoire non stéroïdien, c'est un inhibiteur de la PG synthase, qui peut inhiber la prostaglandine synthétase, il a des effets analgésiques et antipyrétiques importants, l'absorption orale est rapide et complète, 2 à 4 heures après une dose, la concentration plasmatique atteint le pic, dans le sang, plus de 99% est lié aux protéines plasmatiques, t1/2 est de 13 à 14 heures, environ 95% est évacué de l'urine avec le prototype et les métabolites.Il est cliniquement utilisé pour le traitement de l'arthrite rhumatismale et rhumatoïde, de l'arthrose, de la spondylarthrite ankylosante, de la goutte, de l'arthrite, de la ténosynovite. Il peut également être utilisé pour soulager la douleur causée par les entorses musculo-squelettiques, les contusions, les dommages et la dysménorrhée.Mais il convient de noter que, comme d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les mêmes effets indésirables gastro-intestinaux graves peuvent survenir à tout moment lors de la prise de naproxène pendant le traitement. médicament sous étroite surveillance médicale.Le naproxène est synthétisé à partir de 2-méthoxynaphtalène et de l'isomère (+) obtenu par résolution avec de la cinchonidine (61).Il a été introduit aux États-Unis en 1976 et, en tant que médicament générique, a toujours été parmi les AINS les plus populaires.Il est commercialisé sous le nom d'énantiomère S-(+), mais il est intéressant de noter que le sel de sodium de l'isomère (-) est également sur le marché sous le nom d'Anaprox.En tant qu'inhibiteur de la biosynthèse des prostaglandines, il est 12 fois plus puissant que l'aspirine, 10 fois plus puissant que la phénylbutazone, trois à quatre fois plus puissant que l'ibuprofène et quatre fois plus puissant que le fénoprofène, mais il est environ 300 fois moins puissant que l'indométhacine.