Trifluorométhanesulfonate de néodyme (III) CAS 34622-08-7 Pureté > 98,0 % (titrage chélométrique) Nd 23,7 ~ 25,0 %

Brève description:

Nom : trifluorométhanesulfonate de néodyme (III)

Synonymes : triflate de néodyme(III)

CAS : 34622-08-7

Pureté : > 98,0 % (titrage chélométrique)

Nd : 23,7 ~ 25,0 % (EDTA complexiométrique)

Poudre ou cristaux blancs à roses à violets

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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Neodymium(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34622-08-7) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Trifluorométhanesulfonate de néodyme(III)
Synonymes	triflate de néodyme(III);trifluorométhanesulfonate de néodyme ;sel de néodyme(III) d'acide trifluorométhanesulfonique ;Perfluorométhanesulfonate de néodyme
Numero CAS	34622-08-7
Numéro de chat	RF-PI2105
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	Nd(CF3SO3)3
Masse moléculaire	591,45
Densité	1.7
Sensibilité	Sensible à l'air
Solubilité	Soluble dans l'eau
La stabilité	Hygroscopique
Température de stockage	Chargé d'argon
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre ou cristaux blancs à roses à violets
Pureté / Méthode d'analyse	>98,0 % (titrage chélométrique) (calculé sur une substance)
Nd	23,7 ~ 25,0 % (EDTA complexiométrique)
L'eau de Karl Fischer	<20,0 %
Spectre infrarouge	Conforme à la structure
Norme d'essai	Norme d'entreprise

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

FAQ:

Application:

Trifluorométhanesulfonate de néodyme(III) (CAS : 34622-08-7), acides de Lewis stables en milieu aqueux.Le trifluorométhanesulfonate de néodyme (III) est utilisé dans la réaction aldol des éthers de silylénol avec des aldéhydes et comme catalyseur de déshydratation du fructose, les réactions de Diels-Alder du cyclopentadiène et des acrylates d'alkyle, les réactions d'α-amination des pyrazolones, les réactions de polymérisation des cyclosiloxanes, la polycondensation directe d'acides dicarboxyliques et de diols, ouverture de cycle réducteur régiosélective des acétals de benzylidène, cyclocondensation de Paal-Knorr et nitration du benzène.