Paxlovid : ce que l'on sait de la pilule Covid-19 de Pfizer

Pfizer demande une autorisation d'utilisation d'urgence à la FDA pour sa nouvelle pilule antivirale Covid-19 Paxlovid.
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Dans la foulée de l'approbation britannique de l'antiviral molnupiravir de Merck, Pfizer a décidé de mettre sur le marché sa propre pilule Covid-19, Paxlovid.Cette semaine, le fabricant de médicaments américain a demandé une autorisation d'utilisation d'urgence auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son nouveau candidat antiviral chez les personnes atteintes de Covid-19 léger à modéré, qui présentent un risque plus élevé d'hospitalisation ou de décès. Pfizer a également commencé le processus de demande d'autorisation réglementaire dans d'autres pays, dont le Royaume-Uni, l'Australie, la Nouvelle-Zélande et la Corée du Sud, et prévoit de déposer des demandes supplémentaires. ritonavir, un médicament antirétroviral traditionnellement utilisé pour traiter le VIH.Le traitement perturbe la réplication du SRAS-CoV-2 dans le corps en se liant à la protéase de type 3CL, une enzyme cruciale pour la fonction et la reproduction du virus.
Selon une analyse intermédiaire, Paxlovid a réduit le risque d'hospitalisation ou de décès associé au Covid-19 de 89 % chez ceux qui ont reçu un traitement dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes.Le médicament s'est avéré si efficace - seulement 1 % des patients ayant reçu Paxlovid ont été hospitalisés jusqu'au jour 28, contre 6,7 % des participants au placebo - que son essai de phase II/III s'est terminé prématurément et que la soumission réglementaire à la FDA a été déposée plus tôt que attendu.De plus, alors que 10 décès ont été signalés dans le bras placebo, aucun n'est survenu parmi les participants ayant reçu Paxlovid.Comme le molnupiravir, Paxlovid est administré par voie orale, ce qui signifie que les patients atteints de Covid-19 peuvent prendre le médicament à domicile aux premiers stades de l'infection.L'espoir est que de nouveaux antiviraux comme ceux de Merck et Pfizer permettront aux personnes atteintes de cas légers ou modérés de coronavirus d'être traitées plus tôt, empêchant la progression de la maladie et aidant à éviter que les hôpitaux ne soient submergés.

Concours de médicaments Covid-19Le molnupiravir de Merck, la première pilule approuvée pour Covid-19, a été présenté comme un changeur de jeu potentiel depuis que des études ont révélé qu'il réduisait le risque d'hospitalisation et de mortalité d'environ 50 %.Mais cela ne signifie pas que l'offre antivirale de Pfizer n'aura pas l'avantage sur le marché.Une analyse intermédiaire de l'efficacité du molnupiravir est prometteuse, mais la réduction spectaculaire des risques rapportée par Pfizer indique que sa pilule pourrait également s'avérer une arme précieuse dans l'arsenal des gouvernements contre la pandémie. En plus d'être potentiellement plus efficace, Paxlovid peut rencontrer moins de questions de sécurité que son antiviral rival.Certains experts ont exprimé des inquiétudes quant au fait que le mécanisme d'action du molnupiravir contre le Covid-19 - imitant les molécules d'ARN pour induire des mutations virales - pourrait également introduire des mutations nocives dans l'ADN humain.Paxlovid, un autre type d'antiviral connu sous le nom d'inhibiteur de protéase, n'a montré aucun signe "d'interactions mutagènes avec l'ADN", a déclaré Pfizer.