Acétate d'octréotide CAS 83150-76-9 Pureté peptidique (HPLC) ≥98.0% API Haute qualité

L'acétate d'octréotide (Sandostatine) est un analogue peptidique synthétique de l'hormone somatostatine, c'est un analogue de la somatostatine à action prolongée indiqué pour le contrôle symptomatique de l'acromégalie et des tumeurs gastro-entéropancréatiques.D'autres utilisations potentielles à l'étude comprennent le diabète, le psoriasis et la maladie d'Alzheimer.L'acétate d'octréotide (Sandostatine) est un analogue peptidique synthétique de l'hormone somatostatine.Ses actions comprennent l'inhibition de la sécrétion hypophysaire de l'hormone de croissance et une inhibition de la sécrétion d'insuline et de glucagon par les cellules des îlots pancréatiques.Contrairement à la somatostatine, qui a une demi-vie plasmatique de quelques minutes, l'octréotide a une demi-vie d'élimination plasmatique de 1 à 2 heures.L'excrétion du médicament est principalement rénale.L'octréotide réduit la motilité gastro-intestinale et inhibe la contraction de la vésicule biliaire.

Médicaments peptidiques Novartis Sandostatine (Octreotide Acetate), est un dérivé synthétique naturel de la somatostatine octapeptide, il conserve un effet pharmacologique similaire à celui de la somatostatine, et l'effet est de longue durée.Les indications de l'acétate d'octréotide comprennent l'acromégalie ;Atténuation des symptômes et des signes associés à la néoplasie endocrine gastro-entéropancréatique fonctionnelle ;Et efficacité dans les tumeurs carcinoïdes présentant un syndrome carcinoïde, des tumeurs VIP et des tumeurs glucagon.De plus, l'acétate d'octréotide pour les gastrinomes/syndrome de Zollinger-Ellison (généralement en association avec des inhibiteurs de la pompe à protons ou des inhibiteurs des récepteurs H2), les insulinomes (prévention préopératoire de l'hypoglycémie et maintien d'une glycémie normale), le taux effectif de tumeur du facteur de libération de l'hormone de croissance est autour de 50%.

L'acétate d'octréotide est un médicament de classe B de l'assurance maladie nationale, qui est un dérivé octapeptide naturel synthétique de la somatostatine, par rapport à la somatostatine naturelle, la demi-vie de la somatostatine est évidemment prolongée et a les mêmes effets pharmacologiques, y compris l'inhibition de la fonction de l'hormone de croissance, l'inhibition de l'acide gastrique, des enzymes pancréatiques, de la sécrétion de glucagon et d'insuline, et la réduction du flux sanguin viscéral, une diminution de la motilité gastro-intestinale.Comparé à la somatostatine native, l'octréotide a une longue demi-vie, est plus sélectif pour l'inhibition de la sécrétion d'hormone de croissance que pour l'inhibition de la sécrétion d'insuline et ne provoque pas d'hypersécrétion rebond de l'hormone.1, la chirurgie de contrôle ou la radiothérapie ne peuvent pas contrôler adéquatement la maladie chez les patients présentant des symptômes d'acromégalie et réduire les taux plasmatiques de l'hormone de croissance (GH) du facteur de croissance analogue à l'insuline -1 (1GF-1) du patient.Sandostatine peut également être utilisé pour traiter les patients atteints d'acromégalie qui ne peuvent pas ou ne veulent pas subir une intervention chirurgicale, ou pour traiter les patients atteints d'acromégalie qui n'ont pas encore reçu de radiothérapie.2. Soulagement des symptômes associés aux tumeurs endocrines fonctionnelles gastro-entéropancréatiques (GEP) telles que les tumeurs carcinoïdes avec des manifestations de syndrome carcinoïde.Sandostatine n'est pas un médicament anticancéreux et ne guérit pas ces patients.3, Prévention des complications après chirurgie pancréatique.4, les patients atteints de cirrhose du foie avec des saignements variqueux gastriques-oesophagiens causés par un traitement d'urgence, l'hémostase et la prévention des saignements, Sandostatine doivent être combinés avec la sclérothérapie endoscopique et d'autres traitements spéciaux.