Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pureté ≥99.0% API Usine
Haute pureté, production commerciale
Olaparib et intermédiaires apparentés :
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
Acide 2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophtalazin-1-yl)méthyl)benzoïque CAS 763114-26-7
Chlorhydrate de 1-(Cyclopropylcarbonyl)pipérazine CAS 1021298-67-8
Acide 3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonique CAS 61260-15-9
| Nom chimique | Olaparib |
| Synonymes | AZD-2281;KU0059436 ;Lynparza ;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)pipérazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phtalazine-1(2H)-one;1-(cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phtalazinyl)méthyl]-2-fluorobenzoyl]pipérazine |
| Numero CAS | 763113-22-0 |
| Numéro de chat | RF-API103 |
| État des stocks | En stock, la production peut atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C24H23FN4O3 |
| Masse moléculaire | 434,46 |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Identification par RMN 1H | Respecter la structure |
| LC-MS | Respecter la structure |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,0 % (par LC-MS) |
| Humidité (KF) | ≤0.50% |
| Impureté unique | ≤0.50% |
| Impuretés totales | ≤1.0% |
| Métaux lourds (comme Pb) | ≤20ppm |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | API ;Inhibiteur PARP |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Olaparib (CAS : 763113-22-0), un inhibiteur PARP très puissant et sélectif.Le 19 décembre 2014, la FDA a approuvé le nouveau médicament anticancéreux Olaparib (Lynparza) en monothérapie pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé ayant subi au moins 3 cycles de chimiothérapie ou les patientes suspectées de mutations BRCA.Dans le même temps, la FDA a approuvé la quantification et la classification des kits de diagnostic pour la détection des mutations dans BRCA1 et BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib est le premier médicament inhibiteur de PARP qui a été approuvé par la FDA.Le 2 février 2015, la Food and Drug Administration (EMA) de l'Union européenne a également autorisé Olaparib à entrer sur le marché dans les 28 pays de l'Union européenne, dont l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège.Mais les indications approuvées par l'EMA et la FDA sont légèrement différentes;le premier est destiné aux cas de mutation du gène BRCA, ainsi qu'au traitement d'entretien des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire avancé qui ont déjà reçu des médicaments de chimiothérapie contenant du platine et présentent une réponse et sont sujettes à une récidive.
