Chlorhydrate d'olopatadine Intermédiaire CAS 27710-82-3 Pureté > 99,0 % (HPLC)
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Chlorhydrate d'olopatadine CAS 140462-76-6
Isoxepac CAS 55453-87-7
Bromhydrate de bromure de [3-(diméthylamino)propyl]triphénylphosphonium CAS 27710-82-3
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| Nom chimique | Bromhydrate de bromhydrate de [3-(diméthylamino)propyl]triphénylphosphonium |
| Synonymes | Bromure de (3-diméthylaminopropyl)triphénylphosphonium HBr |
| Numero CAS | 27710-82-3 |
| Numéro de chat | RF2698 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C23H28Br2NP |
| Masse moléculaire | 509.27 |
| Point de fusion | 283.0~285.0℃ |
| La stabilité | Hygroscopique |
| Solubilité | Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement) |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre de cristal blanc à blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) |
| Méthode de dosage/analyse | >99,0 % (titrage) |
| Perte au séchage | <0,50 % |
| Impureté unique | <0,50 % |
| Impuretés totales | <1,00 % |
| Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaire du chlorhydrate d'olopatadine (CAS : 140462-76-6) |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
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Le bromhydrate de bromure de [3-(diméthylamino)propyl]triphénylphosphonium (CAS : 27710-82-3) est un intermédiaire du chlorhydrate d'olopatadine (CAS : 140462-76-6).Le chlorhydrate d'olopatadine est un médicament anti-allergique.Il a le double effet d'inhiber la libération d'histamine et d'antagoniser sélectivement les récepteurs HI, et n'a pas d'inhibition du système nerveux central et d'effets secondaires toxiques cardiaques qui sont courants avec les médicaments antiallergiques antagonistes des récepteurs HI.Le chlorhydrate d'olopatadine peut non seulement inhiber la libération d'histamine par les mastocytes, mais aussi antagoniser les récepteurs H1 de manière plus sélective et n'a aucun effet sur les récepteurs α-adrénergiques, les récepteurs de la dopamine et les récepteurs M1 et M2.Parmi eux, les effets secondaires du système nerveux central sont peu nombreux, c'est une nouvelle génération de médicaments antiallergiques de choix.L'olopatadine est un puissant antagoniste sélectif du récepteur de l'histamine H1 (Ki = 16-41,1 nM), avec des affinités beaucoup plus faibles pour les récepteurs H2 et H3 (Ki = 43,4 et 172 μM, respectivement).Il bloque le renouvellement des phosphoinositides induit par l'histamine dans les cellules isolées (IC50 = 9,5-39,9 nM) et prévient l'anaphylaxie cutanée passive chez le rat (ED50 = 49 μg/kg) et la bronchoconstriction anaphylactique chez le cobaye (ID50 = 30 μg/kg).L'olopatadine est efficace dans le traitement de la rhinite allergique et de la conjonctivite.Il supprime également les démangeaisons chez les patients souffrant d'urticaire chronique bien contrôlée.Chez l'homme, cet antihistaminique n'entraîne pas de troubles cognitifs ou psychomoteurs aux doses thérapeutiques.
