Acétate de palladium (II) CAS 3375-31-3 Pureté > 99,0 % Pd > 47,0 %

Brève description:

Nom chimique : Acétate de palladium(II)

Synonymes : sel de palladium(II) d'acide acétique ;Pd(OAc)2

CAS : 3375-31-3

Pureté : > 99,0 %

Dosage Pd : > 47,0 %

Apparence: Poudre jaune clair à brune

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

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Propriétés chimiques:

Nom chimique Acétate de palladium(II)
Synonymes sel de palladium(II) d'acide acétique ;Pd(OAc)2
Numero CAS 3375-31-3
Numéro de chat RF-PI2206
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C4H6O4Pd
Masse moléculaire 224.51
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre jaune clair à brune
Pureté >99,0 %
Dosage Pd >47,0 %
Impuretés métalliques totales ≤1500ppm
Teneur en impuretés individuelles ≤100ppm
Point de fusion 216.3~223.7℃
Solubilité Insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène, le toluène et l'acide acétique.Lentement décomposé en solution d'éthanol
Diffraction des rayons X Conforme à la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

Application:

L'acétate de palladium(II) (CAS : 3375-31-3) est un composé de palladium largement utilisé.En plus d'être une matière première importante pour les bains de placage au palladium et les matériaux sensibles aux gaz, ainsi qu'une matière première pour la synthèse d'autres composés du palladium, il est principalement utilisé comme catalyseur qui joue un rôle clé dans la synthèse de médicaments ou intermédiaires pharmaceutiques.Principalement utilisé pour la réaction d'aromatisation des oléfines (réaction de Heck), la réaction de couplage croisé, la réaction de couplage de Suzuki.En même temps, il peut également être appliqué à la réaction de carbonylation d'alcène et à la réaction d'oxydation d'alcène et de 2-alcool en cétone.Il est très utile dans l'industrie de la cyclohexanone, de l'acide adipique et du caprolactame, et est également utilisé dans le domaine de la synthèse de matériaux optiques non linéaires.L'acétate de palladium(II) est un catalyseur pour la formation d'acétate d'allyle ; un catalyseur d'hydrogénation du sélénium formant une triple liaison ; un catalyseur d'arylation de Heck pour l'oléfine ; un catalyseur de réaction de cyclocarbonylation ; un catalyseur de réaction aminée de Buchwald-Hartwig ; un catalyseur pour la formation de 1, 3-oxazazépine par la réaction de couplage intramoléculaire du bromure d'aryle avec un alcool ; la cyclourée a été préparée par une réaction de cyclisation intramoléculaire catalysée au palladium.Complexe d'halogénure autre que le palladium (II) utilisé comme catalyseur pour des réactions de couplage et comme précurseur pour la préparation de matériaux catalytiques hétérogènes contenant du palladium.Réactions de couplage croisé avec les arènes, activation CH, carbonylation, réaction de couplage Mizoroki Heck, réaction de couplage Sonogashira-Hagihara, réaction de couplage Suzuki-Miyaura, oxydation.Complexe de palladium (II) non halogéné, utilisé comme catalyseur pour la réaction de couplage et comme précurseur pour la préparation de matériaux contenant du palladium à catalyse hétérogène.

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