Acétate de palladium (II) CAS 3375-31-3 Pureté > 99,0 % Pd > 47,0 %
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Nom chimique | Acétate de palladium(II) |
Synonymes | sel de palladium(II) d'acide acétique ;Pd(OAc)2 |
Numero CAS | 3375-31-3 |
Numéro de chat | RF-PI2206 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C4H6O4Pd |
Masse moléculaire | 224.51 |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre jaune clair à brune |
Pureté | >99,0 % |
Dosage Pd | >47,0 % |
Impuretés métalliques totales | ≤1500ppm |
Teneur en impuretés individuelles | ≤100ppm |
Point de fusion | 216.3~223.7℃ |
Solubilité | Insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène, le toluène et l'acide acétique.Lentement décomposé en solution d'éthanol |
Diffraction des rayons X | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
L'acétate de palladium(II) (CAS : 3375-31-3) est un composé de palladium largement utilisé.En plus d'être une matière première importante pour les bains de placage au palladium et les matériaux sensibles aux gaz, ainsi qu'une matière première pour la synthèse d'autres composés du palladium, il est principalement utilisé comme catalyseur qui joue un rôle clé dans la synthèse de médicaments ou intermédiaires pharmaceutiques.Principalement utilisé pour la réaction d'aromatisation des oléfines (réaction de Heck), la réaction de couplage croisé, la réaction de couplage de Suzuki.En même temps, il peut également être appliqué à la réaction de carbonylation d'alcène et à la réaction d'oxydation d'alcène et de 2-alcool en cétone.Il est très utile dans l'industrie de la cyclohexanone, de l'acide adipique et du caprolactame, et est également utilisé dans le domaine de la synthèse de matériaux optiques non linéaires.L'acétate de palladium(II) est un catalyseur pour la formation d'acétate d'allyle ; un catalyseur d'hydrogénation du sélénium formant une triple liaison ; un catalyseur d'arylation de Heck pour l'oléfine ; un catalyseur de réaction de cyclocarbonylation ; un catalyseur de réaction aminée de Buchwald-Hartwig ; un catalyseur pour la formation de 1, 3-oxazazépine par la réaction de couplage intramoléculaire du bromure d'aryle avec un alcool ; la cyclourée a été préparée par une réaction de cyclisation intramoléculaire catalysée au palladium.Complexe d'halogénure autre que le palladium (II) utilisé comme catalyseur pour des réactions de couplage et comme précurseur pour la préparation de matériaux catalytiques hétérogènes contenant du palladium.Réactions de couplage croisé avec les arènes, activation CH, carbonylation, réaction de couplage Mizoroki Heck, réaction de couplage Sonogashira-Hagihara, réaction de couplage Suzuki-Miyaura, oxydation.Complexe de palladium (II) non halogéné, utilisé comme catalyseur pour la réaction de couplage et comme précurseur pour la préparation de matériaux contenant du palladium à catalyse hétérogène.