PCC Pyridinium Chlorochromate CAS 26299-14-9 Dosage ≥98,5% Usine
Approvisionnement du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : Chlorochromate de pyridinium (PCC)
CAS : 26299-14-9
| Nom chimique | Chlorochromate de pyridinium |
| Synonymes | CCP |
| Numero CAS | 26299-14-9 |
| Numéro de chat | RF-PI535 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C5H6N·ClCrO3 |
| Masse moléculaire | 215,55 |
| Point de fusion | 205,0 à 208,0℃ (lit.) |
| Solubilité | Soluble dans l'acétone, le benzène, le dichlorométhane, l'acétonitrile |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre cristalline orange |
| Essai | ≥98,5 % |
| Perte au séchage | ≤1.0% |
| Métaux lourds (comme Pb) | ≤20ppm |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Agent d'oxydation |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Le dichromate de pyridinium (PDC) ou le chlorochromate de pyridinium (PCC) dans des milieux anhydres tels que le dichlorométhane oxyde les alcools primaires en aldéhydes tout en évitant la suroxydation en acides carboxyliques.Le PCC a d'abord été un nouvel oxydant sélectif découvert par EJ Corey en 1975 après avoir développé des recherches.C'est un réactif en synthèse organique utilisé principalement pour l'oxydation des alcools pour former des carbonyles.Une variété de composés apparentés sont connus avec une réactivité similaire.Le PCC offre l'avantage de l'oxydation sélective des alcools en aldéhydes ou en cétones, alors que de nombreux autres réactifs sont moins sélectifs.Le chlorochromate de pyridinium est utilisé comme agent oxydant pour convertir les alcools primaires et secondaires en aldéhydes et en cétones respectivement.Il est impliqué dans la préparation de cyclohexanone, de (-)-pulégone et de lactones.Il joue un rôle important dans la mono-oxydation sélective des xylènes en tolualdéhydes et des arylhydroxyamines en composés nitroso.En outre, il est utilisé comme oxydant pour les acides aminés, la L-cystine, l'aniline, les cycloalcanols, les diols vicinaux et non vicinaux ainsi que dans la réaction d'oxydation de Babler.
