Phényl (4-(4-(4-hydroxyphényl)pipérazin-1-yl)phényl)carbamate CAS 184177-81-9 Posaconazole intermédiaire de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Phényl (4-(4-(4-hydroxyphényl)pipérazin-1-yl)phényl)carbamate

CAS : 184177-81-9

Intermédiaire du posaconazole (CAS 171228-49-2) Agent antifongique triazole

Production commerciale de haute qualité

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique Phényl (4-(4-(4-hydroxyphényl)pipérazin-1-yl)phényl)carbamate
Synonymes Posaconazole Intermédiaire
Numero CAS 184177-81-9
Numéro de chat RF-PI290
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C23H23N3O3
Masse moléculaire 389,45
Densité 1.296
État d'expédition Sous température ambiante
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Brun pâle à poudre grise
Pureté / Méthode d'analyse ≥99,0 % (CLHP)
Perte au séchage ≤0,50 %
Résidu à l'allumage ≤0.20%
Métaux lourds ≤20ppm
Impureté unique ≤0,50 %
Impuretés totales ≤1.0%
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire du Posaconazole (CAS 171228-49-2)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le phényl (4-(4-(4-hydroxyphényl)pipérazin-1-yl)phényl)carbamate (CAS 184177-81-9) est un intermédiaire du posaconazole (CAS 171228-49-2).Le posaconazole est un composé triazole à large spectre de deuxième génération doté d'une activité antifongique.Il a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en septembre 2006 et est disponible en tant que médicament générique.Le posaconazole est un médicament antifongique triazolé commercialisé aux États-Unis par Schering-Plough sous le nom commercial Noxafil.Le posaconazole agit en perturbant le compactage serré des chaînes acyles des phospholipides, altérant les fonctions de certains systèmes enzymatiques liés à la membrane tels que l'ATPase et les enzymes du système de transport d'électrons, inhibant ainsi la croissance des champignons.Il le fait en bloquant la synthèse de l'ergostérol en inhibant l'enzyme lanostérol 14a-déméthylase et l'accumulation de précurseurs de stérols méthylés.

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