Phényl Chloroformiate CAS 1885-14-9 Pureté ≥99.0% (GC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de chloroformiate de phényle (CAS : 1885-14-9) de haute qualité.Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, un prix compétitif, un excellent service, de petites et grandes quantités disponibles.Achat Phényl Chloroformiate,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Chloroformate de phényle |
Synonymes | Ester phénylique d'acide chloroformique;PCF |
État des stocks | En stock, production commerciale |
Numero CAS | 1885-14-9 |
Formule moléculaire | C7H5ClO2 |
Masse moléculaire | 156,57 g/mol |
Point d'ébullition | 187℃ |
Point de rupture | 76℃(169°F) |
Sensible | Sensible à l'humidité, sensible à la chaleur |
Solubilité dans l'eau | Hydrolyse |
Solubilité | Soluble dans le benzène, le chloroforme, l'éther |
COA et MSDS | Disponible |
Goûter | Disponible |
Origine | Shangai, Chine |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Liquide huileux incolore (visuel) | Liquide huileux incolore |
Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,0 % (GC) | 99,6 % |
Phénol | ≤0.20% (GC) | 0,10 % |
Carbonate de diphényle | ≤0.20% (GC) | 0,04 % |
Phosgène | ≤0.05% | <0,05 % |
Chlorure d'hydrogène | ≤0.10% | <0,10 % |
Densité (20℃) | 1.243~1.249 | Conforme |
Indice de réfraction n20/D | 1.510~1.513 | Conforme |
Couleur | ≤50 APHA | Conforme |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données |
Emballer:Bouteille, 25 kg/tambour, 200 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.
Symboles de danger T+ - Très toxique
Codes de risque
R22 - Nocif en cas d'ingestion
R26 - Très toxique par inhalation
R34 - Provoque des brûlures
R41 - Risque de lésions oculaires graves
R38 - Irritant pour la peau
R29 - Au contact de l'eau, dégage un gaz toxique
R37 - Irritant pour les voies respiratoires
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S28 - Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec de l'eau savonneuse.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette.)
S28A -
ID ONU UN 2746 6.1/PG 2
WGK Allemagne 3
RTECS FG3850000
CODES F DE MARQUE FLUKA 10-19-21
TSCA Oui
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage II
Toxicité DL50 par voie orale chez Lapin : 1730 mg/kg DL50 par voie cutanée Lapin 4880 mg/kg
Le chloroformiate de phényle (CAS : 1885-14-9) est un intermédiaire de synthèse organique important, qui est largement utilisé dans la synthèse chimique et peut être utilisé comme catalyseur polymère, modificateur de plastique, agent de traitement des fibres et intermédiaire de médecine et de pesticide.
Le chloroformiate de phényle agit comme un précurseur des anhydrides mixtes de phényle qui sont utilisés dans les réactions de couplage peptidique.
Le chloroformiate de phényle sert de réactif déshydratant pour la conversion des amides primaires en nitriles et d'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de carbamates.
Le chloroformiate de phényle se présente sous la forme d'un liquide incolore à forte odeur.Corrosif.Toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée.Très irritant pour la peau et les yeux.Utilisé comme réactif pour la synthèse organique.
Dégage des fumées contenant du HCl dans l'air humide.Se décompose dans l'eau pour former du HCl.
Le chloroformiate de phényle est incompatible avec les agents oxydants forts, les alcools, les amines, les alcalis.Peut réagir vigoureusement ou de manière explosive en cas de mélange avec de l'éther diisopropylique ou d'autres éthers en présence de traces de sels métalliques [J.Haz.Mat., 1981, 4, 291].
TOXIQUE;l'inhalation, l'ingestion ou le contact (peau, yeux) avec des vapeurs, des poussières ou une substance peut provoquer des blessures graves, des brûlures ou la mort.Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.La réaction avec l'eau ou l'air humide libère des gaz toxiques, corrosifs ou inflammables.La réaction avec l'eau peut générer beaucoup de chaleur qui augmentera la concentration des fumées dans l'air.Le feu produira des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et polluer.
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.La substance réagira avec l'eau (certains violemment) en libérant des gaz inflammables, toxiques ou corrosifs et un ruissellement.Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : risques d'explosion à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts.La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air.Ils vont se répandre sur le sol et s'accumuler dans des zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs).Les vapeurs peuvent se déplacer jusqu'à la source d'ignition et provoquer un retour de flamme.Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.Les contenants peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés ou s'ils sont contaminés par de l'eau.
Le chloroformiate de phényle est obtenu en faisant réagir du phénol avec du phosgène.Le phénol a été dissous dans du chloroforme et du phosgène a été introduit sous refroidissement pour ajouter goutte à goutte de la N,N-diméthylaniline équimolaire tout en agitant à 5-10°C, de sorte que la quantité de phosgène absorbé était équimolaire à celle du phénol.Puis diluée avec de l'eau froide, la couche huileuse a été séparée et lavée successivement avec de l'acide chlorhydrique dilué et de l'eau.Après séchage avec du chlorure de calcium anhydre, le chloroforme a été distillé, puis distillé sous pression réduite pour recueillir une fraction de 74-75℃.(1,73 kPa), c'est-à-dire le chloroformiate de phényle.Le rendement était d'environ 90 %.