Acide phénylboronique Pinacol Ester CAS 24388-23-6 Pureté > 98,0 % (GC) Usine de haute qualité
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Nom chimique : Ester de pinacol d'acide phénylboronique CAS : 24388-23-6
Nom chimique | Ester de pinacol d'acide phénylboronique |
Synonymes | 2-phényl-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane;(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzène |
Numero CAS | 24388-23-6 |
Numéro de chat | RF-PI1410 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C12H17BO2 |
Masse moléculaire | 204.08 |
Point d'ébullition | 130℃/20mmHg (allumé) |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Cristal ou liquide blanc à jaune clair |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CG) |
Point de fusion | 27.0~31.0℃ |
Humidité (KF) | ≤0,50 % |
Impuretés totales | <2,00 % |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
L'ester de pinacol d'acide phénylboronique (CAS : 24388-23-6) peut être utilisé : Pour préparer des dérivés de sulfinamide en faisant réagir avec du trifluorure de diéthylaminosoufre (DAST) et du phényltrifluoroborate de potassium.L'ester de pinacol d'acide phénylboronique est généralement utilisé dans les réactions de formation de liaisons CC catalysées par un métal, telles que la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura.