Phénylhydrazine CAS 100-63-0 Pureté > 99,0 % (GC)
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Nom chimique | Phénylhydrazine |
Synonymes | hydrazinobenzène;Monophénylhydrazine;1-Hydrazinobenzène ;phénylhydrazide;PhNHNH2 |
Numero CAS | 100-63-0 |
Numéro de chat | RF2839 |
État des stocks | En stock, capacité de production 30 tonnes par mois |
Formule moléculaire | C6H8N2 |
Masse moléculaire | 108.14 |
Point de fusion | 18,0 ~ 21,0 ℃ (allumé) |
Point d'ébullition | 238,0 ~ 241,0 ℃ (allumé) |
Sensible | Sensible à la lumière, sensible à l'air |
Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau, 145 g/L (20℃) |
Solubilité | Miscible avec l'éther, le benzène, l'alcool, le chloroforme.Très soluble dans l'acétone |
La stabilité | Stable, mais peut se décomposer au soleil.Peut être sensible à l'air ou à la lumière.Incompatible avec les agents oxydants forts, les oxydes métalliques. |
Temp. | Ranger à température ambiante |
Classe de danger | 6.1 |
Groupe d'emballage | II |
Code SH | 2928 00 90 |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Liquide huileux incolore à jaune clair |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
Point de cristallisation | 19℃ |
Cendre | <0,30 % |
Aniline | <0,50 % |
Benzène | <0,30 % |
Eau | <0,30 % |
Indice de réfraction n20/D | 1.606~1.610 |
Densité (20℃) | 1.098~1.102 |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Note | Point de fusion bas, peut changer d'état dans différents environnements (solide, liquide ou semi-solide) |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer: Bouteille fluorée, 25 kg/tambour, 200 kg/tambour ou selon l'exigence du client
Condition de stockage:Sensible à l'air et à la lumière.Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.Incompatible avec les agents oxydants.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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La phénylhydrazine (CAS : 100-63-0) est également connue sous le nom d'hydrazinobenzène.Il a été synthétisé avec succès pour la première fois par le chimiste organique allemand Hermann-Emil-Fischer en 1875 et est le premier dérivé d'hydrazine synthétisé.Il peut être facilement sujet à l'oxydation dans l'air et présenter un brun foncé ou un rouge foncé.Phénylhydrazinepeuvent souvent être utilisés comme intermédiaires de colorants organiques, de produits pharmaceutiques et de pesticides.Il peut également être utilisé comme intermédiaires organiques pour la synthèse de la pyrazoline, du triazole et de l'indole ;Il peut également être utilisé comme intermédiaires de colorants tels que les intermédiaires de colorants diazoïques tels que la 1-phényl-3-méthyl-5-pyrazolone, etc.Il peut également être utilisé comme intermédiaires pharmaceutiques pour la préparation de médicaments antipyrétiques, analgésiques, anti-inflammatoires tels que l'antipyrine et l'aminopyrine, etc.;il peut également être utilisé comme médicament photographique (colorant photosensible);La phénylhydrazine est également la matière première pour la production de pesticides « phosphore imputé » ;La phénylhydrazine est utilisée comme stabilisant pour les explosifs ;comme réactif pour les aldéhydes, les cétones et les sucres dans les analyses chimiques ;en synthèse organique.Réactifs pour la préparation de modèles de maladies animales.Utilisé dans la synthèse de colorants et d'autres substances organiques.Principalement utilisé dans la production du composant de couplage azoïque AS-G.La phénylhydrazine est impliquée dans la synthèse d'indole de Fischer pour préparer des indoles, qui trouvent une application comme intermédiaires dans les produits pharmaceutiques, en particulier pour le médicament tryptamine.En chimie analytique, il est utilisé pour différencier et séparer les sucres en formant des phényhydrazones.Il est utilisé comme réactif N-protecteur et pour le clivage du groupe phtaloyle.La phénylhydrazine est également utilisée comme réactif analytique.C'est également un réactif important pour l'identification du groupe carbonyle et peut être utilisé pour identifier les aldéhydes, les cétones et les glucides.Il peut réagir avec le benzaldéhyde pour générer de la phénylhydrazine.La méthode courante de sa préparation est la réaction entre l'aniline et le nitrite de sodium sous l'action de l'acide chlorhydrique pour la génération de sel de diazonium qui est ensuite réduit par réduction au sulfite/sodium pour l'obtenir.La précipitation acide peut générer du chlorhydrate de phénylhydrazine avec une neutralisation générant de la phénylhydrazine.