Pinacol Vinylboronate CAS 75927-49-0 Pureté > 98,0 % (GC) Usine Haute pureté
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Nom chimique : Pinacol Vinylboronate CAS : 75927-49-0
| Nom chimique | Pinacol Vinylborate |
| Synonymes | 2-éthényl-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane;4,4,5,5-tétraméthyl-2-vinyl-1,3,2-dioxaborolane;Pinacolester d'acide vinylboronique |
| Numero CAS | 75927-49-0 |
| Numéro de chat | RF-PI1396 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C8H15BO2 |
| Masse moléculaire | 154.01 |
| Point d'ébullition | 52.0~54.0℃ |
| Densité | 0,908 g/mL à 25℃ (lit.) |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Liquide incolore à jaune clair |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CG) |
| Humidité (KF) | <0,50 % |
| Impuretés totales | <2,00 % |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Pinacol Vinylboronate (CAS : 75927-49-0),Réactif utilisé pour : réactions de couplage Suzuki-Miyaura ;Réactions Mizoroki-Heck (réaction en cascade);Réactions intramoléculaires de Nozaki-Hiyama-Kishi ;Couplage γ-sélectif et stéréospécifique catalysé par le Cu stéréosélectif ;Contrôle de la stéréosélectivité et du portrait mécaniste sur la (4+1)-cycloaddition intramoléculaire des dialcoxycarbènes ;Synthèse régio- et stéréosélective d'alcènes trisubstitués via l'hydrophosphoryloxylation catalysée par l'or (I) d'haloalcynes suivie de réactions de couplage croisé consécutives catalysées par le Pd ;Alkylation réductrice asymétrique du bouleau.Réactif utilisé dans la préparation de : Tubes moléculaires pour la détection des lipides ;Inhibiteurs enzymatiques, antibiotiques, analogues de récepteurs et autres composés biologiquement significatifs.
